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La tollerabilità ed efficacia dei Progut nel trattamento della sindrome dell'intestino irritabile La sindrome dell'intestino irritabile (IBS) è un disturbo funzionale cronica molto comune gastrointestinale caratterizzata da dolori addominali / disagio, gonfiore e alterazioni della funzione intestinale. Questa condizione altera in modo significativo la qualità della vita e pone un grande onere per le risorse sanitarie. terapie esistenti per IBS sono ben lungi dall'essere soddisfacente e nuove terapie sono costantemente ricercati. La patogenesi della IBS rimane poco chiaro. Squilibrio nella flora batterica intestinale è considerata una importante fattore eziologico per IBS. Che alcuni probiotici sono efficaci nella prevenzione e nel trattamento di IBS sostiene questa idea. Progut è un simbiotico: una combinazione di probiotici e prebiotici. Probiotici sono batteri benefici vitali che sono normalmente presenti in un tratto digerente sano. Ogni capsula di Progut contiene 9 miliardi di batteri vitali provenienti da 8 diversi ceppi che sono caratteristiche di una normale e sana microflora intestinale: Lactobacillus acidophilus (L., L. casei, L. lactis e L. bulgaricus); Bifidobacterium (B. longum, B. infantis e B. bifidum); e Streptococcus thermophilus al momento della fabbricazione. Per garantire la sopravvivenza di questi batteri, Progut è incapsulato e rivestimento enterico. L'obiettivo primario è quello di valutare la tollerabilità del trattamento Progut 1-3 capsule / die nei pazienti con sindrome del colon irritabile, alle stesse condizioni di quelle che si possono verificare in una pratica o ambulatorio clinico generale standard. Il razionale di questo studio è quello di ottenere i dati di tollerabilità nei pazienti con IBS in Singapore. Gli obiettivi secondari sono valutare la soddisfazione e sintomo di miglioramento dei pazienti con il trattamento Progut. Le materie di studio saranno pazienti di età compresa tra 18 anni e più, con diagnosi di IBS dai loro medici, e determinato a essere ammissibili a ricevere una prescrizione per Progut. Inoltre, essi devono soddisfare i criteri di inclusione indicati di seguito, essere in grado di comunicare bene, fornire il consenso informato scritto richiesto dalle normative locali e disposti a partecipare l'intero studio. I pazienti di età compresa tra 18 e sopra con IBS diagnosticata dalla presenza dei seguenti sintomi: dolore addominale, gonfiore e costipazione in cui è stata esclusa patologia organica Tutti i pazienti avrebbero avuto l'endoscopia fatto negli ultimi 3 anni per escludere organica inferiore patologia gastrointestinale. Tutti i pazienti sarebbero stati prescritti Progut (1-3 capsule al giorno) dai loro medici. Le donne in gravidanza, che intendono intraprendere una gravidanza o l'allattamento. I pazienti con grave condizione medica (s), che a parere del ricercatore vieta partecipazione allo studio pazienti immunocompromessi Ipersensibilità al Progut Contatti e Sedi La scelta di partecipare a uno studio è un importante decisione personale. Comunicare con i membri medico e familiari o amici di decidere di aderire a uno studio. Per ulteriori informazioni su questo studio, voi o il vostro medico può contattare il personale di ricerca di studio utilizzando i contatti forniti di seguito. Per informazioni generali, vedere Informazioni sugli studi clinici. Si prega di fare riferimento a questo studio con il suo identificatore ClinicalTrials. gov: NCT00904696
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