Saturday, October 15, 2016

Viagra - disfunzione erettile , thicazol






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Uso commune Il componente principale del Viagra e Sildenafil. Sildenafil agisce sulla reazione alla stimolazione sessuale. Agisce aumentando rilassamento della muscolatura liscia con ossido nitrico, una sostanza chimica che è normalmente rilasciato in risposta alla stimolazione sessuale. Questo rilassamento della muscolatura liscia permette un aumento del flusso sanguigno in alcune aree del pene, che porta ad una costruzione. Sildenafil viene usato per il trattamento della disfunzione erettile (impotenza) negli uomini e di ipertensione arteriosa polmonare. Sildenafil può essere utilizzato anche per altri scopi non elencate sopra. Dosaggio e direzioni La dose raccomandata è di 50 mg. Si è preso circa 0,5-1 ora prima dell'attività sessuale. Non prenda Viagra più di una volta al giorno. Un pasto ricco di grassi possono ritardare il tempo degli effetti di questa droga. Cercate di non mangiare pompelmo o succo di pompelmo se è in trattamento con Sildenafil. Precauzioni Prima di iniziare a prendere il citrato di Sildenafil. il medico o il farmacista se siete allergici ad esso; o se avete altre allergie. Persone anziane possono essere più sensibili agli effetti collaterali del farmaco. Viagra è controindicato nei pazienti che assumono altre medicine per curare impotenza o utilizzando un farmaco per il nitrato di dolore toracico o problemi cardiaci. Il farmaco non deve essere assunto da donne e bambini, così come nei pazienti con ipersensibilità a qualsiasi componente del farmaco. Possibili effetti collaterali Gli effetti collaterali più comuni sono mal di testa, rossore, bruciore di stomaco, naso chiuso, sensazione di testa vuota, capogiri o diarrea. Una grave reazione allergica a questo farmaco è molto rara, ma richiedere immediatamente assistenza medica se si verifica. Molte persone che fanno uso di questo farmaco non hanno gravi effetti collaterali. Nel caso in cui dovessero manifestarsi effetti collaterali non elencati sopra, contattare il medico o il farmacista. Interazione farmacologica Questo farmaco non deve essere usato con i nitrati e droghe ricreative chiamato "poppers" contenenti nitrito di amile o di butile; farmaci alfa-bloccanti; altri farmaci per l'impotenza; farmaci di alta pressione sanguigna, ecc Consultare il proprio medico o il farmacista per ulteriori dettagli. Dose Viagra viene utilizzato come necessario, quindi è improbabile che siano su un programma di dosaggio. Overdose Se si pensa di aver usato troppo di questo medicinale rivolgersi ad un medico di emergenza subito. I sintomi di overdose comprendono mal di petto, nausea, battito cardiaco irregolare, e sensazione di testa leggera o svenimento. Conservazione Conservare i farmaci a temperatura ambiente tra i 68-77 gradi (20-25 ° C) F lontano dalla luce e dall'umidità. Non conservare i farmaci in bagno. Conservare tutti i farmaci lontano dalla portata dei bambini e animali domestici. Noi forniamo solo informazioni di carattere generale su farmaci che non copre tutte le direzioni, integrazioni farmacologiche, o precauzioni. Informazioni presso il sito non può essere utilizzato per l'auto-trattamento e di auto-diagnosi. Eventuali istruzioni specifiche per un particolare paziente deve essere concordato con il proprio consulente sanitario o medico incaricato del caso. Decliniamo l'affidabilità di queste informazioni e potrebbe contenere errori. Noi non siamo responsabili per qualsiasi danno diretto, indiretto o speciale o altri a seguito di qualsiasi utilizzo delle informazioni presenti su questo sito e anche per le conseguenze di auto-trattamento.




Sia fibral , fibra






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SIA Fibral sia Abrasives Industries AG Pubblicità e Marketing Communication (ADV) Mühlewiesenstrasse 20 8501 Frauenfeld / Schweiz E-Mail: communications@sia-abrasives. com Telefono: +41 52 724 41 11 Fax: +41 52 724 46 11 Informazioni su sia Abrasives Industries AG Il sito è gestito da SIA Abrasives Industries AG. sia Abrasives Industries AG Pubblicità e Marketing Communication (ADV) Mühlewiesenstrasse 20 8501 Frauenfeld Schweiz E-Mail: communications@sia-abrasives. com Responsabilità Questo sito è stato compilato con il più alto grado possibile di cura. Nonostante questo, nessuna garanzia è stata accettata per quanto riguarda la correttezza, l'accuratezza e la completezza delle informazioni contenute. Qualsiasi responsabilità per danni derivanti, direttamente o indirettamente dall'utilizzo di questo sito web è esclusa, salvo il caso di dolo o colpa grave. 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Friday, October 14, 2016

Theolair , theolair






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Theolair Apo-Theo LA, Elixophyllin, Novo-Theophyl SR, Nuelin SA, PMS-teofillina, Pulmophyllin ELX, Ratio-Theo-Bronc, Slo-phyllin, Theo-24, Theochron, Theolair, Theo-Time, Uniphyl, Uniphyllin Continus classe farmacologica: derivato xantina classe terapeutica: broncodilatatori, spasmolitico categoria di rischio di gravidanza C Azione Rilassa la muscolatura liscia bronchiale, soppressione risposta delle vie aeree a stimoli. inibisce anche fosfodiesterasi e il rilascio di lenta reazione sostanza di anafilassi e istamina. disponibilità Capsule (rilascio immediato): 100 mg, 200 mg Capsule (a rilascio prolungato, da 8 a 12 ore): 50 mg, 60 mg, 65 mg, 75 mg, 100 mg, 125 mg, 130 mg Capsule (a rilascio prolungato, 12 ore): 50 mg, 125 mg, 130 mg, 250 mg, 260 mg Capsule (a rilascio prolungato, 24 ore): 100 mg, 200 mg, 300 mg, 400 mg Elixir: 80 mg / 15 ml Iniezione (con destrosio): 0,4 mg / ml, 0,8 mg / ml, 1,6 mg / ml, 2 mg / ml, 3,2 mg / ml, 4 mg / ml Sciroppo (ciliegia): 80 mg / 15 mg, 150 mg / 15 ml Compresse (a rilascio immediato): 100 mg, 125 mg, 200 mg, 250 mg, 300 mg Compresse (a rilascio prolungato, da 12 a 24 ore): 100 mg, 200 mg, 300 mg, 400 mg, 450 mg, 600 mg Compresse (a rilascio prolungato, 24 ore): 400 mg, 600 mg & # X2298; Indicazioni e dosaggi & # X27A3; broncospasmo acuto in pazienti che non ricevono teofillina Adulti (altrimenti non fumatori sani): Inizialmente, 6 mg / kg P. O. eseguita nel prossimi 12 a 16 ore da 3 mg / kg P. O. q 6 ore per due dosi, poi un dosaggio di 3 mg manutenzione / kg P. O. Q 8 ore Bambini dai 9 a 16; giovani fumatori adulti: Inizialmente, 6 mg / kg P. O. eseguita nel prossimi 12 a 16 ore da 3 mg / kg P. O. q 4 ore per tre dosi, poi un dosaggio di 3 mg manutenzione / kg P. O. q 6 ore Bambini di età compresa da 1 a 9: Inizialmente, 6 mg / kg P. O. eseguita nel prossimi 12 a 16 ore da 4 mg / kg P. O. q 4 ore per tre dosi, quindi un dosaggio di 4 mg manutenzione / kg P. O. q 6 ore & # X27A3; broncospasmo acuto nei pazienti trattati con teofillina Adulti e bambini: Caricamento dose in base in parte in tempo, quantità, e via di somministrazione di ultima dose e sulla previsione che ogni 0,5 mg / kg produrrà 1 mcg / ml innalzamento del livello del sangue teofillina. In significativo distress respiratorio, dose di carico può essere di 2,5 mg / kg P. O. o I. V. per aumentare il livello teofillina di circa 5 mcg / ml. & # X27A3; broncospasmo cronica Adulti e bambini: a rilascio immediato forme -16 mg / kg o 400 mg P. O. al giorno (se inferiore) in tre o quattro dosi divise q 6 a 8 ore. A rilascio temporizzato forma -12 mg / kg o 400 mg P. O. al giorno (se inferiore) in tre o quattro dosi divise q 8 a 12 ore. Può aumentare il dosaggio di una forma di rilascio immediato ea rilascio temporizzato a 2 a intervalli di 3 giorni, a un massimo di 13 mg / kg o 900 mg al giorno (se inferiore) nei pazienti di età superiore a 16 anni, 18 mg / kg al giorno nei bambini di età da 12 a 16, 20 mg / kg al giorno nei bambini di età da 9 a 12, o 24 mg / kg al giorno nei bambini fino a 9 anni. aggiustamento del dosaggio • cuore polmonare o insufficienza cardiaca • I pazienti anziani • I giovani adulti uso off-label • Tremore essenziale • apnea e bradicardia nei neonati prematuri Controindicazioni • Ipersensibilità al farmaco o altre xantine (come il caffè, la teobromina) • ulcera peptica disturbo • sequestro attivo Precauzioni Usare con cautela in: • alcolismo; insufficienza cardiaca o altre cardiaca o insufficienza circolatoria; ipertensione; renale o malattie epatiche; BPCO; ipossiemia; ipertiroidismo; diabete mellito; glaucoma; ulcera peptica • pazienti anziani • I bambini di età inferiore a 1 anni. Amministrazione • Per I. V. consegna, usare la soluzione per infusione progettata per farmaco, o mescolare con destrosio 5% in acqua. Somministrare dalla pompa di infusione controllata. • sapere che per broncospasmo acuto, teofillina preferibilmente è dato I. V. come 20 mg / ml di teofillina (o 25 mg / ml di aminofillina). • Non dare scaduta a rilascio modulo al paziente con broncospasmo acuto. Reazioni avverse CNS: irritabilità, vertigini, nervosismo, irrequietezza, mal di testa, insonnia, ipereccitabilità reflex, convulsioni CV: palpitazioni, marcata ipotensione, tachicardia sinusale, extrasistole, insufficienza circolatoria, aritmie ventricolari GI: nausea, vomito, diarrea, ematemesi, reflusso gastroesofageo GU: aumento della diuresi, proteinuria Metabolica: iperglicemia, sindrome da inappropriata secrezione di ormone antidiuretico Muscolo-scheletrico: contrazioni muscolari Respiratorio: tachipnea, arresto respiratorio Pelle: orticaria, rash, alopecia, vampate di calore Altro: febbre, reazioni di ipersensibilità interazioni Tra farmaci. Allopurinolo, calcio-antagonisti, cimetidina, corticosteroidi, disulfiram, efedrina, contraccettivi ormonali, il vaccino virus dell'influenza, l'interferone, macrolidi, mexiletina, non selettivi beta-bloccanti, chinoloni, tiabendazolo: aumento del livello ematico di teofillina, maggior rischio di tossicità Aminoglutetimide, barbiturici, ketoconazolo, rifampicina, sulfinpirazone, simpaticomimetici: diminuzione dei livelli ematici di teofillina e gli effetti Carbamazepina, isoniazide, diuretici dell'ansa: aumento o diminuzione del livello ematico di teofillina Alotano: aumento del rischio di aritmie Idantoine: diminuzione del livello nel sangue idantoina Litio: diminuito effetto terapeutico del litio Miorilassanti non depolarizzanti: inversione del blocco neuromuscolare Propofol: antagonismo degli effetti sedativi di propofol Le tetracicline: aumento del rischio di reazioni avverse ai teofillina droga test-diagnostico. Glucosio: aumento del livello Drug-alimentare. Qualsiasi cibo: alterata biodisponibilità e assorbimento di alcune forme scaduta a rilascio di teofillina, provocando un rapido rilascio e possibile tossicità Caffeine - o xantina contenenti cibi e bevande: aumento del livello ematico di teofillina e un maggiore rischio di avverse del sistema nervoso centrale e reazioni cardiovascolari La dieta ad alto contenuto di proteine ​​e di manzo cotti alla brace e povera di carboidrati: aumentata eliminazione teofillina, è diminuita l'efficacia - Alto contenuto di carboidrati, a basso contenuto di proteine ​​dieta: è diminuita eliminazione teofillina, aumento del rischio di reazioni avverse Drug-erbe. erbe che contengono caffeina (come la noce di cola, guaranà, mate): aumento del livello ematico di teofillina, maggiore rischio di avverse del sistema nervoso centrale e reazioni cardiovascolari Ephedra (ma huang): aumentato effetto stimolante Erba di San Giovanni: diminuzione dei livelli ematici di teofillina e l'efficacia Drug-comportamenti. La nicotina (nelle sigarette, gomme, cerotti transdermici): aumento del metabolismo della teofillina, una diminuzione dell'efficacia Il monitoraggio del paziente • Monitor per segni e sintomi di reazione di ipersensibilità, tra cui eruzioni cutanee e febbre. • valutare lo stato delle vie respiratorie. Monitor test di funzionalità polmonare per valutare l'efficacia dei farmaci e individuare gli effetti dannosi. • Monitorare con attenzione lo stato cardiovascolare e neurologico. • Valutare in paziente diabetico il livello di glucosio. insegnamento paziente • Informare paziente a prendere forma orale con 8 ml di acqua 1 ora prima o 2 ore dopo i pasti. • Dillo paziente di non schiacciare o masticare forma a tempo-release. • Attenzione paziente di non utilizzare diverse marche di droga in modo intercambiabile. Al paziente di riferire immediatamente dispnea ingravescente e altri problemi respiratori. • Insegnare paziente a riconoscere e segnalare le reazioni avverse neurologiche. • Informare il paziente che tutte le forme di nicotina (comprese le sigarette, patch e la gomma) diminuiscono l'efficacia dei farmaci. Scoraggiare l'uso di nicotina. • Informare paziente che una dieta ricca di proteine ​​e carne cotti alla brace e povera di carboidrati rende meno efficace di droga. • Tell paziente che un alto contenuto di carboidrati, basso contenuto di proteine ​​aumenta dieta rischio di reazioni avverse, come fanno i prodotti contenenti caffeina. • Attenzione paziente di evitare di erbe, in particolare efedra e iperico. • Informare paziente di non prendere farmaci over-the-counter, senza l'approvazione del medico curante. Digli di informare tutti i medici che sta prendendo farmaci, perché interagisce con molti altri farmaci. • Se del caso, rivedere tutti gli altri significativi e reazioni e interazioni negative, in particolare quelle relative ai farmaci, test, cibi, erbe, e comportamenti di cui sopra in pericolo la vita. teofillina Elixophyllin & # X2020, a condizione che una dose di carico è stato dato ed esistono i livelli ematici di steady-state Controindicazioni / Precauzioni Controindicato in: Ipersensibilità al aminofillina o teofillina. Usare con cautela in: aritmie cardiache; & # X2193; dose nei pazienti con insufficienza cardiaca, malattie del fegato, o ipotiroidismo; Ulcera peptica; Disturbi convulsivi; Ostetrica / Allattamento: La sicurezza non stabilita; Pediatric / geriatrica: Dose & # x2193; richiesto per i pazienti & gt; 60 anni e & lt; 1 anno. Le reazioni avverse / effetti collaterali Sistema nervoso centrale convulsioni (pericolo di vita) ansia (più frequente) mal di testa insonnia irritabilità Cardiovascolare aritmie (pericolo di vita) tachicardia (più frequente) angina palpitazioni gastrointestinale Neurologico interazioni di interazione tra farmaci Additivo CV e sistema nervoso centrale effetti collaterali con adrenergici (simpaticomimetici).May & # x2193; l'effetto terapeutico di litio e fenitoina. Smoking, barbiturici. carbamazepina. fenitoina. nevirapina e rifampicina May & # x2191; metabolismo e può diminuire l'efficacia. Eritromicina. beta-bloccanti. claritromicina. calcio-antagonisti cimetidina, contraccettivi ormonali. disulfiram. doxiciclina. estrogeni. fluvoxamina. isoniazide. ketoconazolo. mexiletina. nefazodone. inibitori della proteasi. chinidina. alcuni fluorochinoloni. e grandi dosi di allopurinolo & # x2193; metabolismo e può portare a toxicity. Caffeine-contenenti erbe (noce di cola, guaranà, mate, tè, caffè) può & # x2191; i livelli sierici e rischio di CNS e CV effetti collaterali & # x2193;. siero livello e l'efficacia con St. John & # x2019; s wort. Excessive regolare assunzione di cotti alla brace alimenti possono & # x2193; efficacia. Percorso / Dosaggio Dose deve essere determinata dal monitoraggio teofillina livello sierico. dose di carico deve essere & # x2193; o eliminato se la preparazione teofillina è stato utilizzato nelle precedenti 24 ore. Aminofillina è 80% teofillina (100 mg aminofillina = 80 mg teofillina). A rilascio prolungato (a rilascio controllato, a lento rilascio) i prodotti possono essere dati q 8 & # x2013; 24 ore, a seconda della formulazione. Orali (adulti sani, non fumatori) Loading Dose & # x2014; 5 mg / kg, seguita da 10 mg / kg / giorno divisi q 8 & # x2013; 12 hr (non superare 900 mg / die). Orali (adulti con scompenso cardiaco, cuore polmonare, o disfunzione epatica) Loading Dose & # x2014; 5 mg / kg, seguito da 5 mg / kg / giorno divisi q 8 & # x2013; 12 hr (non superare 400 mg / die). Orale (bambini 12 & # x2013; 16 anni, non è possibile fumare) Loading Dose & # x2014; 5 mg / kg, seguita da 13 mg / kg / giorno divisi q 8 & # x2013; 12 hr. Orali (bambini 9 & # x2013; 12 anni, adolescenti e adulti fumatori & lt; 50 anni) dose di carico & # x2014; 5 mg / kg, seguita da 16 mg / kg / giorno divisi q 8 & # x2013; 12 hr. Orali (Bambini 1 & # x2013; 9 anni) Loading Dose & # x2014; 5 mg / kg, seguita da 20 & # x2013; 24 mg / kg / giorno divisi q 8 & # x2013; 12 hr. Orali (neonati 6 mo & # x2013; 1 anno) dose di carico & # x2014; 5 mg / kg, seguita da 12 & # x2013; 18 mg / kg / giorno divisi q 6 & # x2013; 8 ore. Orali (neonati 6 wk & # x2013; 6 mesi) dose di carico & # x2014; 5 mg / kg, seguita da 10 mg / kg / giorno divisi q 6 & # x2013; 8 ore. Orali (neonati fino a 6 settimane) Loading Dose & # x2014; 4 mg / kg, seguita da 4 mg / kg / giorno divisi q 12 hr. Endovenosa (adulti e bambini) Vedi aminofillina monografia IV dosi. Disponibilità (generici disponibili) compresse a rilascio prolungato (12 hr): 100 mg, 200 mg, 300 mg, 450 mg Costo: Generic & # x2014; 100 mg $ 23.86 / 100. 200 mg $ 36.50 / 100. 300 mg 51,11 $ / 100. 450 mg 68,27 $ / 100 compresse a rilascio controllato (24 ore): 400 mg, 600 mg Costo: Generic & # x2014; 400 mg 135,76 $ / 100. 600 mg 196,17 $ / 100 capsule a rilascio prolungato (24 ore): 100 mg, 200 mg, 300 mg, 400 mg Costo: 100 mg 149,16 $ / 100. 200 mg 221,69 $ / 100. 300 mg 272,46 $ / 100. 400 mg 383,38 $ / 100 Elixirorange / lampone, frutta mista, e altri sapori: 80 mg / 15 ml Costo: Generico & # x2014; 83,04 $ / 473 ml Iniezione (con destrosio): 0,8 mg / mL, 1,6 mg / mL, 2 mg / mL, 3,2 mg / mL, 4 mg / mL implicazioni di cura valutazione infermieristica Valutare BP, il polso, lo stato respiratorio (tasso, suoni polmonari, l'uso dei muscoli accessori) prima e durante la terapia. Assicurarsi che la terapia di ossigeno è istituito correttamente durante gli attacchi acuti di asma. Monitorare i rapporti di aspirazione e di uscita per un aumento della diuresi o sovraccarico di liquidi. I pazienti con una storia di problemi cardiovascolari devono essere monitorati per dolore toracico e cambiamenti ECG (PAC, tachicardia sopraventricolare, PVCs, tachicardia ventricolare). attrezzatura per la rianimazione devono essere prontamente disponibili. Monitor test di funzionalità polmonare prima e periodicamente durante la terapia per determinare l'efficacia terapeutica nei pazienti con bronchite cronica o enfisema. Lab Considerazioni di prova: monitor ABGs, acido-base, e l'equilibrio idro-elettrolitico in pazienti sottoposti a terapia parenterale o ad ogni richiesta da parte del paziente & # x2019; s condizione. Monitorare i livelli di farmaco di routine, soprattutto in pazienti che richiedono alte dosi o in corso di terapia intensiva prolungata. Ottenere campione di siero al momento della picco di assorbimento. Valutare i livelli di picco di 30 min dopo una dose IV carico 30 min, 12 & # x2013; 24 ore dopo l'inizio di una infusione continua e 1 & # x2013; 2 ore dopo x2013 ad azione rapida forme orali, e 4 & #; 12 ore dopo il rilascio prolungato forme orali. I livelli plasmatici terapeutici variano da 10 & # x2013; 15 mcg / ml per l'asma e 6 & # x2013; 14 mcg / ml per l'apnea della prematurità. livelli di farmaco superiori a 20 mcg / ml sono associati a tossicità. La caffeina ingestione può falsamente elevare i livelli di concentrazione di droga. Osservare il paziente per sintomi di tossicità da farmaco (anoressia, nausea, vomito, crampi allo stomaco, diarrea, confusione, cefalea, irrequietezza, vampate di calore, aumento della minzione, insonnia, tachicardia, aritmie, convulsioni). Notifica medico immediatamente se questi si verificano. Tachicardia, aritmie ventricolari, o convulsioni può essere il primo segno di tossicità. Geriatric pazienti oltre 60 anni hanno & # x2191; rischio di tossicità e la sensibilità agli effetti tossici dovuti alla farmacodinamiche e farmacocinetiche cambiamenti legati all'età. dosi di teofillina non dovrebbero superare i 400 mg / d .. Diagnosi potenziali di cura fisioterapia inefficace (Indicazioni) Attività intolleranza (Indicazioni) Implementazione Somministrare tutto il giorno per mantenere i livelli plasmatici terapeutici. Somministrare dosi una volta al giorno al mattino. Fare elisir o soluzioni non refrigerare; cristalli possono formare. Cristalli devono dissolversi quando il liquido viene portata a temperatura ambiente. Attendere almeno 4 & # x2013; 6 ore dopo l'interruzione della terapia IV per iniziare a rilascio immediato di dosaggio per via orale; per a rilascio prolungato forma di dosaggio orale, dare dose orale 1 ° al momento della sospensione IV. Orale: Somministrare preparati orali con il cibo o un bicchiere pieno d'acqua per ridurre al minimo l'irritazione gastrointestinale. Il cibo rallenta ma non riduce il grado di assorbimento. Può essere somministrato 1 ora prima o 2 ore dopo i pasti per i più assorbito in modo rapido. Deglutire le compresse e capsule suo complesso; Non schiacciare, rompere, aprire o masticare a rilascio controllato o a rilascio prolungato compresse o capsule (compresse a rilascio prolungato può essere rotto se segnato). Pediatrico: L'uso calibrato dispositivo di misurazione per garantire la dose adeguata di preparati liquidi. Infusione continua: teofillina IV in 5% di destrosio sono confezionati in un involucro di umidità-barriera. Rimuovere immediatamente prima borsa amministrazione e compressione per controllare eventuali perdite. Scartare se la soluzione non è chiaro. Loading Dose: Somministrare più del 20 & # x2013; 30 min. Se il paziente ha avuto un'altra forma di teofillina prima dose di carico, di ottenere livelli sierici di teofillina e ridurre la dose di carico proporzionalmente. Tasso: la somministrazione rapida può causare dolore al petto, vertigini, ipotensione, tachipnea, vampate di calore, aritmie, o una reazione alla soluzione o tecnica di amministrazione (brividi, febbre, arrossamento, dolore, o gonfiore nel sito di iniezione). velocità di infusione può essere & # x2191; dopo 12 ore. Somministrare tramite pompa per infusione per garantire la dose adeguata. Monitor ECG continuo; possono verificarsi tachiaritmie. Y-Site Compatibilità: aciclovir, alemtuzumab, alfentanil, amikacina, aminofillina, amfotericina B complesso lipidico, amfotericina B liposomiale, anidulafungina, argatroban, acido ascorbico, atracurium, atropina, aztreonam, benztropina, bivalirudina, bleomicina, bumetanide, buprenorfina, butorfanolo, calcio cloruro, gluconato di calcio, carboplatino, caspofungina, cefazolina, cefoperazone, cefotaxime, cefotetan, cefoxitina, ceftriaxone, cefuroxima, cloramfenicolo, clorpromazina, cisatracurio, cisplatino, clindamicina, cianocobalamina, ciclofosfamide, ciclosporina, citarabina, dactinomicina, daptomicina, desametasone sodio fosfato, dexmedetomidina , dexrazoxano, digossina, diltiazem, difenidramina, dobutamina, docetaxel, dolasetron, la dopamina, doxacurium, doxorubicina cloridrato, doxiciclina, enalaprilato, efedrina, epinefrina, epirubicina, epoetina alfa, ertapenem, lattobionato eritromicina, esmololo, etoposide, etoposide fosfato, famotidina, fenoldopam , fentanil, fluconazolo, fludarabina, fluorouracile, acido folico, foscarnet, furosemide, gemcitabina, gentamicina, glycopyrrolate, granisetron, eparina, idrocortisone sodio succinato, idromorfone, idarubicina, ifosfamide, imipenem / cilastatina, indometacina, l'insulina, l'irinotecan, isoproterenolo, ketorolac, labetalolo, leucovorin, levofloxacina, lidocaina, Linezolid, lorazepam, solfato di magnesio, mannitolo, mecloretamina, meperidina, mesna, metaraminolo, metotressato, methyldopate, succinato metilprednisolone sodio, metoclopramide, metoprololo, metronidazolo, micafungin, midazolam, milrinone, minociclina, mitomicina, mitoxantrone , mivacurio, morfina, moxifloxacina, più vitamine, micofenolato, nafcillina, nalbufina, naloxone, nesiritide, nitroglicerina, nitroprussiato, noradrenalina, ondansetron, oxacillina, oxaliplatino, l'ossitocina, paclitaxel, palonosetron, pantoprazolo, papaverina, pemetrexed, penicillina G, pentamidina, pentazocina , pentobarbital, fenobarbital, fentolamina, fenilefrina, fitonadione, piperacillina / tazobactam, acetato di potassio, cloruro di potassio, procainamide, proclorperazina, prometazina, propranololo, protamina, pyridoxime, quinapristin / dalfopristin, ranitidina, remifentanil, rituximab, rocuronio, acetato di sodio, bicarbonato di sodio , streptochinasi, succinilcolina, sufentanil, tacrolimus, teniposide, tiamina, thiotepa, ticarcillina / acido clavulanico, tigeciclina, tirofiban, tobramicina, tolazolina, trastuzumab, vasopressina, vecuronio, verapamil, vinblastina, vincristina, vinorelbina, voriconazolo, acido zolendronic Y-Site Incompatibilità: azatioprina, Cefepime, dantrolene, diazepam, diazossido, doxorubicina liposomiale, ganciclovir, hetastarch, inamrinone, fenitoina, trimetoprim / sulfametossazolo Additivo Incompatibilità: miscelazione non è raccomandato perché di titolazione della dose e le incompatibilità. Paziente / Insegnamento Famiglia Sottolineare l'importanza di prendere solo la dose prescritta agli intervalli di tempo prescritti. Prendere le dosi non appena possibile o omettere se vicino alla dose successiva. Incoraggiare il paziente a bere liquidi adeguati (2000 mL / giorno minime) per diminuire la viscosità delle secrezioni delle vie aeree. Consigliare al paziente di informare l'assistenza sanitaria professionale di tutti i Rx o OTC farmaci, vitamine o prodotti erboristici essere presi e di consultarsi con il professionista sanitario prima di assumere altri farmaci, in particolare tosse OTC, freddo, o preparati di respirazione; può aumentare gli effetti collaterali e le aritmie causa. Incoraggiare i pazienti di non fumare. Un cambiamento di abitudine al fumo può richiedere un cambiamento del dosaggio. Consigliare al paziente di ridurre al minimo l'assunzione di alimenti contenenti xantina-o bevande (coca cola, caffè, cioccolato) e di non mangiare cibi cotti alla brace tutti i giorni. Istruire paziente di non cambiare marca senza consultare il professionista sanitario. Consigliare al paziente di contattare il professionista sanitario prontamente se la solita dose di farmaco non riesce a produrre i risultati desiderati, sintomi peggiorano dopo il trattamento, o si verificano effetti tossici. Consigliare al paziente di sesso femminile di notificare assistenza sanitaria se la gravidanza è prevista o si sospetta o se l'allattamento al seno. Sottolineare l'importanza di avere livelli sierici di routine testato ogni 6 & # x2013; 12 mo. I risultati di valutazione / desiderata Maggiore facilità nella respirazione. Eliminazione dei campi polmonari su auscultazione. Theolair un marchio di fabbrica per un broncodilatatore (teofillina).




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Cialis sostituti Sebbene la maggior parte degli uomini tollerano bene, Cialis & reg; (Tadalafil) può non essere la scelta migliore per tutti. Se questo farmaco provoca effetti collaterali insopportabili o non funziona abbastanza bene, il medico può raccomandare un sostituto per Cialis. Fortunatamente, molti farmaci possono essere utilizzati in alternativa a questo farmaco. Oltre Cialis, un paio di altri prodotti per via orale appartengono alla classe di farmaci noti come inibitori della fosfodiesterasi (PDE). Questi includono: Viagra, Levitra e Staxyn sono tutti approvati per il trattamento della disfunzione erettile. Revatio è approvato per il trattamento dell'ipertensione arteriosa polmonare. Il principio attivo di Cialis (Tadalafil) è disponibile in un farmaco diverso (Adcirca & reg;), inoltre, che è stato approvato per il trattamento dell'ipertensione arteriosa polmonare. Alcuni uomini riportano anche buoni risultati con altri farmaci per via orale, tra cui: cloridrato yohimbina Dopamina e serotonina agonisti Trazodone. Tuttavia, i risultati degli studi scientifici sull'efficacia di questi prodotti sono stati inconsistenti. farmaci iniettabili sono disponibili come sostituti Cialis anche. Questi includono: papaverina cloridrato Phentolamine Alprostadil (commercializzato come Caverject & reg;). E 'importante notare che questi farmaci possono creare effetti collaterali indesiderati, come cicatrici e un'erezione persistente. (Clicca disfunzione erettile farmaco per un altro lista approfondita di sostituti Cialis, tra cui una discussione sul pellet alprostadil che vengono inseriti nel pene.) Scritto da / Inviato da: Kristi Monson, PharmD; Arthur Schoenstadt, MD Viagra sostituti Sebbene la maggior parte degli uomini tollerano bene, Viagra & reg; (Sildenafil citrato) può non essere la scelta migliore per tutti. Se questo farmaco provoca effetti collaterali fastidiosi o non funziona abbastanza bene, il medico può raccomandare un sostituto per il Viagra. Fortunatamente, molti farmaci possono essere utilizzati in alternativa a questo farmaco. Oltre Viagra, un paio di altri prodotti per via orale appartengono alla classe di farmaci noti come inibitori della fosfodiesterasi (PDE). Questi includono: Cialis, Levitra, e Staxyn sono tutti approvati per il trattamento della disfunzione erettile. Adcirca è approvato per il trattamento dell'ipertensione arteriosa polmonare. Il principio attivo di Viagra (sildenafil) è disponibile in un farmaco diverso (Revatio & reg;), inoltre, che è stato approvato per il trattamento dell'ipertensione arteriosa polmonare. Alcuni uomini riportano anche buoni risultati con altri farmaci per via orale, tra cui: cloridrato yohimbina Dopamina e serotonina agonisti Trazodone. Tuttavia, i risultati degli studi scientifici sull'efficacia di questi prodotti sono stati inconsistenti. farmaci iniettabili sono disponibili come sostituti del Viagra anche. Questi includono: papaverina cloridrato Phentolamine Alprostadil (commercializzato come Caverject & reg;). E 'importante notare che questi farmaci possono creare effetti collaterali indesiderati, come cicatrici e un'erezione persistente. (Clicca disfunzione erettile farmaco per un altro lista approfondita di sostituti del Viagra, tra cui una discussione sul pellet alprostadil che vengono inseriti nel pene.) Scritto da / Inviato da: Kristi Monson, PharmD; Arthur Schoenstadt, MD Alternative naturali al Viagra La popolarità del Viagra è salito alle stelle nel corso dell'ultimo anno. Questa meravigliosa piccola pillola blu ha portato passione e l'entusiasmo di nuovo in vita sessuale delle persone. Viagra ha dimostrato di essere un best-seller con buona ragione: è efficace per molte persone. Nonostante gli effetti collaterali come mal di testa e segnalazioni aneddotiche di possibili collegamenti ad attacchi di cuore. ha aiutato milioni di persone. Il problema con una soluzione a breve termine, come il Viagra, è che incoraggia le persone a dimenticare cerca di cure. Invece di visitare un medico per correggere la disfunzione del pene, la maggior parte degli uomini solo pop una pillola per l'istante (30 minuti) risultati. Viagra è attualmente il miglior trattamento, ma dovrebbe essere usato come ultima risorsa e solo dopo aver consultato un medico. Esaminate voi stessi Nessuno può sostenere che prendere una pastiglia è conveniente, ma la disfunzione sessuale è una questione complessa con molte cause e manifestazioni. Metto in guardia la gente contro l'idea di un approccio quick-fix di sintomi che sono spesso parte di un problema più grande. La prima cosa da fare prima di pensare di prendere Viagra o qualsiasi altro integratore, è rivedere la vostra salute generale e farmaci attuali con il medico. E 'anche essenziale per risolvere eventuali problemi psicologici o relazionali attraverso la consulenza o di altre forme di terapia. Questo è molto importante, perché a volte il problema potrebbe essere trattabili. Adottando un approccio pop-a-pillola quick-fix senza indagare il problema, verrà aggiunto solo per il ritardo del trattamento e abbassare la probabilità di recuperare pienamente. Signori, accendete i motori Viagra è molto efficace e ad azione rapida & mdash; tipicamente aumenta il flusso di sangue in 30 minuti a diverse ore & mdash; ma alcune persone preferiscono alternative non farmacologiche. Esiste un'alternativa al Viagra, qualcosa di più "naturale", come un'erba o integrare? E sono uno di questi è sicuro? Non tutti gli uomini richiede il tocco magico del Viagra; a volte tutto si ha bisogno è una dieta sana, esercizio fisico e un po 'di tocco di Madre Natura. Molti integratori interessanti sono recentemente venuti alla luce e possono essere utili in pochi giorni o settimane. Ginkgo biloba . Un'erba che viene comunemente considerato come un richiamo di memoria può fornire benefici. Agisce presumibilmente aumentando il flusso di sangue e sembra relativamente priva di effetti collaterali. In uno studio condotto presso l'Università della California, ginkgo invertito problemi sessuali nel 84% degli uomini che stavano assumendo farmaci antidepressivi come il Prozac. Quelli che potrebbero trarre beneficio da esso sono uomini sul Prozac o altri antidepressivi. La dose consigliata è di 80 mg tre volte al giorno, standardizzato per contenere il 24% glicosidi flavoni e 6% lattoni terpenici. Arginina. Un amminoacido che migliora anche il flusso di sangue. In uno studio su 50 uomini dell'Università di Tel Aviv, il 31% di quelli con l'impotenza migliorato dopo sei settimane di assunzione di arginina. Quelli che potrebbero trarre beneficio da esso sono uomini che hanno disturbi circolatori che possono contribuire a problemi sessuali. La dose consigliata è di 1 grammo tre volte al giorno; composto da L-arginina. Come con il Viagra, si dovrebbe evitare l'arginina se sta assumendo il farmaco nitroglicerina cuore perché la combinazione può causare una caduta pericolosa della pressione sanguigna. Per lo stesso motivo, si dovrebbe probabilmente non prendere arginina con il Viagra. DHEA. Questo integratore può anche fornire vantaggi per gli uomini che hanno bassi livelli di questo ormone. DHEA aiuta i nostri corpi fanno estrogeni e testosterone, e un recente studio presso l'Università di Vienna ha trovato ha aiutato gli uomini con l'impotenza. La dose consigliata è di 5 mg ogni mattina per gli uomini. Yohimbe. Alcuni studi hanno dimostrato che questa erba possa correggere l'impotenza. Tuttavia, questa erba può causare un pericoloso aumento della pressione sanguigna, così come ansia e altri effetti collaterali. Molti medici preferiscono la forma purificata della pianta, la yohimbina farmaco approvato dalla FDA, invece, perché ha una purezza garantita e potenza. Suggerisco che si opta per la prescrizione di droga yohimbina, invece. Consultare il medico. Per quanto riguarda le pozioni passione come Super Sex and Biagra venduti in negozi di cibi naturali o farmacie, non vi è alcuna prova reale che mostra che essi ripristinare il desiderio sessuale. Queste pozioni sono realizzati con miscele di erbe come quelli menzionati sopra e altri ingredienti discutibili. Controllare l'etichetta per assicurarsi che il prodotto contiene una dose adeguata delle erbe di cui sopra. Se non ha i dosaggi consigliati, quindi il prodotto non è probabile che sia efficace. Invece di una miscela, si può essere meglio l'acquisto di un singolo ingrediente misura per la vostra particolare condizione. Commenti Viagra Alternative Se il Viagra (sildenafil citrato) non sta trattando adeguatamente i vostri problemi di erezione, ci sono diverse alternative da considerare. Alcune di queste alternative possono includere altri farmaci di prescrizione, dispositivi di vuoto, la chirurgia, i trattamenti a base di erbe, e cambiamenti dello stile di vita. Perché non esiste un unico trattamento dell'impotenza che funziona per tutti gli uomini, fare in modo di parlare con il proprio medico su quale opzione è migliore per la vostra situazione. Una panoramica di Viagra Alternative Viagra & reg; (Sildenafil citrato) è un farmaco usato per trattare i problemi di ottenere o mantenere un'erezione (conosciuto come l'impotenza. Disfunzione erettile. O DE). Era il primo farmaco di questo tipo. Tuttavia, ci sono ora una vasta varietà di farmaci simili disponibili. In aggiunta a questi farmaci simili, ci sono altri trattamenti che possono essere efficaci alternative al Viagra. Alcuni di questi possibili sostituti comprendono: Altri prescrizione di farmaci, come ad esempio: Altri inibitori della fosfodiesterasi, simili al Viagra iniezioni pene o pellet iniezioni di testosterone, cerotti in gel, o della pelle dispositivi di vuoto Chirurgia Vari integratori senza ricetta medica e trattamenti a base di erbe Counseling e stile di vita cambia. Sostituti farmaco di prescrizione per il Viagra Fortunatamente, ci sono diversi alternative di prescrizione di farmaci per il Viagra. Attualmente, ci sono alcuni farmaci Viagra-come differenti disponibili. Ognuno ha i suoi vantaggi e svantaggi particolari, e, talvolta, un farmaco funziona meglio di altri per un individuo. Questi farmaci Viagra-come (noti come inibitori della fosfodiesterasi) includono: Si consiglia di non utilizzare uno di questi farmaci di prescrizione se si sta prendendo anche nitrati (farmaci per il dolore toracico). Inoltre, alcune persone potrebbero non essere in grado di prendere questi farmaci a causa di effetti collaterali o interazioni farmacologiche. Un'altra opzione in tali situazioni è farmaci iniettabili o pellet. Questi farmaci comprendono: iniezione Alprostadil (Caverject & reg ;. Edex & reg;) supposte Alprostadil uretrali (Muse & reg;) iniezione cloridrato Papaverine iniezione Phentolamine. Papaverina, fentolamina, Caverject e Edex vengono iniettati direttamente nel pene, mentre Musa è una supposta uretrale (una piccola pallina che viene inserito nell'apertura urinaria del pene). Questi trattamenti possono essere molto efficaci, ma sono più difficili da prendere che i farmaci Viagra-come orali. Infine, alcuni uomini con carenze di testosterone e l'impotenza possono beneficiare di prendere il testosterone, che si presenta in molte forme, tra cui iniezioni, gel e cerotti.




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risperidone Dosaggio Ulteriori informazioni dosaggio: Solito Adulti Dose per la Schizofrenia Le formulazioni orali: Dose iniziale: 2 mg per via orale per dose Titolazione giorno: può aumentare con incrementi di 1 a 2 mg al giorno a intervalli di 24 ore o più, come tollerato. dose target: da 4 a 8 mg per os al giorno Dose massima: 16 mg per via orale al giorno Commenti: Possano essere somministrato per via orale una volta al giorno o in dosi divise due volte al giorno. - Doses Superiori a 12 mg al giorno non sono stati dimostrati di essere più efficaci e sono stati associati a sintomi più extrapiramidali e altri effetti negativi. Lunga durata d'azione IM iniezione: Per i pazienti che non hanno mai preso risperidone orale, si consiglia di stabilire la tollerabilità con la formulazione orale prima di iniziare il trattamento con iniezione ad azione lunga. Dose iniziale: 25 mg per via intramuscolare ogni 2 settimane di titolazione della dose: può aumentare fino a 37,5 mg o 50 mg, se necessario; titolazione della dose dovrebbe avvenire non più frequentemente di ogni 4 settimane come il rilascio del farmaco previsto comincia 3 settimane dopo l'iniezione. Dose massima: 50 mg IM ogni 2 settimane Commenti: - deve essere somministrato da un operatore sanitario come deltoide IM profonda o iniezione gluteo; non somministrare IV. - Per Garantire concentrazioni plasmatiche terapeutiche adeguate sono mantenuti prima della fase di rilascio principale del farmaco dal iniezione, risperidone orale (o un altro farmaco antipsicotico) devono essere somministrati per 3 settimane dopo la prima iniezione. - Alcune Pazienti non rispondenti al dosaggio di 25 mg possono trarre beneficio da una dose di 37,5 mg o 50 mg, e alcuni pazienti che hanno una storia di scarsa tollerabilità ai farmaci psicotropi possono trarre beneficio da una dose iniziale inferiore del 12,5 mg, tuttavia, l'efficacia di dose di 12,5 mg non è stato studiato in studi clinici. Uso: trattamento della schizofrenia Dose per adulti al solito per il disturbo bipolare Le formulazioni orali: dose iniziale: 2-3 mg per via orale per dose di titolazione giorno: può aumentare con incrementi di 1 mg al giorno a intervalli di 24 ore o più, come tollerato. intervallo di dose efficace: da 1 a 6 mg per via orale al giorno Dose massima: 6 mg per via orale al giorno Commenti: può essere somministrato per via orale una volta al giorno o in dosi frazionate due volte al giorno; pazienti che possono trarre beneficio da sonnolenza due somministrazioni giornaliere. Lunga durata d'azione IM iniezione: Per i pazienti che non hanno mai preso risperidone orale, si consiglia di stabilire la tollerabilità con formulazione orale prima di iniziare il trattamento con iniezione ad azione lunga. Dose iniziale: 25 mg per via intramuscolare ogni 2 settimane di titolazione della dose: può aumentare fino a 37,5 mg o 50 mg, se necessario; titolazione della dose dovrebbe avvenire non più frequentemente di ogni 4 settimane come il rilascio del farmaco previsto comincia 3 settimane dopo l'iniezione. Dose massima: 50 mg IM ogni 2 settimane Commenti: - deve essere somministrato da un operatore sanitario come deltoide IM profonda o iniezione gluteo; non somministrare IV. - Per Garantire concentrazioni plasmatiche terapeutiche adeguate sono mantenuti prima della fase di rilascio principale del farmaco dal iniezione, risperidone orale (o un altro farmaco antipsicotico) devono essere somministrati per 3 settimane dopo la prima iniezione. - Alcune Pazienti non rispondenti al dosaggio di 25 mg possono trarre beneficio da una dose di 37,5 mg o 50 mg, e alcuni pazienti che hanno una storia di scarsa tollerabilità ai farmaci psicotropi possono trarre beneficio da una dose iniziale inferiore del 12,5 mg, tuttavia, l'efficacia di dose di 12,5 mg non è stato studiato in studi clinici. Usi: come monoterapia o come terapia aggiuntiva con litio o valproato per il trattamento di episodi maniacali o misti acuti associati a disturbo bipolare I. Dose abituale geriatrica per la Schizofrenia Le formulazioni orali: La dose iniziale: 0,5 mg due volte al giorno una dose di titolazione: può aumentare con incrementi di 1 a 2 mg al giorno a intervalli di 24 ore o più, come tollerato. dose target: da 4 a 8 mg per os al giorno Dose massima: 16 mg per via orale al giorno Commenti: Possano essere somministrato per via orale una volta al giorno o in dosi divise due volte al giorno. pazienti - Elderly mostrano una maggiore tendenza a ipotensione ortostatica, deve essere considerata attenta titolazione con monitoraggio dei segni vitali ortostatica. - Doses Superiori a 12 mg al giorno non sono stati dimostrati di essere più efficaci e sono stati associati a sintomi più extrapiramidali e altri effetti negativi. Lunga durata d'azione IM iniezione: Per i pazienti che non hanno mai preso risperidone orale, si consiglia di stabilire la tollerabilità con formulazione orale prima di iniziare il trattamento con iniezione ad azione lunga. Dose iniziale: 25 mg per via intramuscolare ogni 2 settimane di titolazione della dose: può aumentare fino a 37,5 mg o 50 mg, se necessario; titolazione della dose dovrebbe avvenire non più frequentemente di ogni 4 settimane come il rilascio del farmaco previsto comincia 3 settimane dopo l'iniezione. Dose massima: 50 mg IM ogni 2 settimane Commenti: - deve essere somministrato da un operatore sanitario come deltoide IM profonda o iniezione gluteo; non somministrare IV. pazienti - Elderly mostrano una maggiore tendenza a ipotensione ortostatica, deve essere considerata attenta titolazione con monitoraggio dei segni vitali ortostatica. - Per Garantire concentrazioni plasmatiche terapeutiche adeguate sono mantenuti prima della fase di rilascio principale del farmaco dal iniezione, risperidone orale (o un altro farmaco antipsicotico) devono essere somministrati per 3 settimane dopo la prima iniezione. - Alcune Pazienti non rispondenti al dosaggio di 25 mg possono trarre beneficio da una dose di 37,5 mg o 50 mg, e alcuni pazienti che hanno una storia di scarsa tollerabilità ai farmaci psicotropi possono trarre beneficio da una dose iniziale inferiore del 12,5 mg, tuttavia, l'efficacia di dose di 12,5 mg non è stato studiato in studi clinici. Uso: trattamento della schizofrenia Dose abituale geriatrica per il disturbo bipolare Le formulazioni orali: La dose iniziale: 0,5 mg due volte al giorno una dose di titolazione: può aumentare con incrementi di 1 mg al giorno a intervalli di 24 ore o più, come tollerato. intervallo di dose efficace: da 1 a 6 mg per via orale al giorno Dose massima: 6 mg per via orale al giorno Commenti: Possano essere somministrati per via orale una volta al giorno o in dosi divise due volte al giorno; pazienti che possono trarre beneficio da sonnolenza due somministrazioni giornaliere. pazienti - Elderly mostrano una maggiore tendenza a ipotensione ortostatica, deve essere considerata attenta titolazione con monitoraggio dei segni vitali ortostatica. Lunga durata d'azione IM iniezione: Per i pazienti che non hanno mai preso risperidone orale, si consiglia di stabilire la tollerabilità con formulazione orale prima di iniziare il trattamento con iniezione ad azione lunga. Dose iniziale: 25 mg per via intramuscolare ogni 2 settimane di titolazione della dose: può aumentare fino a 37,5 mg o 50 mg, se necessario; titolazione della dose dovrebbe avvenire non più frequentemente di ogni 4 settimane come il rilascio del farmaco previsto comincia 3 settimane dopo l'iniezione. Dose massima: 50 mg IM ogni 2 settimane Commenti: - deve essere somministrato da un operatore sanitario come deltoide IM profonda o iniezione gluteo; non somministrare IV. pazienti - Elderly mostrano una maggiore tendenza a ipotensione ortostatica, deve essere considerata attenta titolazione con monitoraggio dei segni vitali ortostatica. - Per Garantire concentrazioni plasmatiche terapeutiche adeguate sono mantenuti prima della fase di rilascio principale del farmaco dal iniezione, risperidone orale (o un altro farmaco antipsicotico) devono essere somministrati per 3 settimane dopo la prima iniezione. - Alcune Pazienti non rispondenti al dosaggio di 25 mg possono trarre beneficio da una dose di 37,5 mg o 50 mg, e alcuni pazienti che hanno una storia di scarsa tollerabilità ai farmaci psicotropi possono trarre beneficio da una dose iniziale inferiore del 12,5 mg, tuttavia, l'efficacia di dose di 12,5 mg non è stato studiato in studi clinici. Usi: come monoterapia o come terapia aggiuntiva con litio o valproato per il trattamento di episodi maniacali o misti acuti associati a disturbo bipolare I. Solito pediatrico Dose per la Schizofrenia 13 anni o più: la dose iniziale: 0,5 mg per via orale una volta al giorno una dose di titolazione: può aumentare con incrementi di 0,5 mg a 1 mg al giorno a intervalli di 24 ore o più, come tollerato. dose target: 3 mg per via orale al giorno Dose massima: 6 mg per via orale al giorno Commenti: Possano essere somministrati per via orale una volta al giorno o in dosi divise due volte al giorno; pazienti che possono trarre beneficio da sonnolenza due somministrazioni giornaliere. - Doses Maggiore di 6 mg al giorno non sono state studiate Uso: trattamento della schizofrenia Solita dose pediatrica per il disturbo bipolare 10 anni o più: la dose iniziale: 0,5 mg per via orale una volta al giorno una dose di titolazione: può aumentare con incrementi di 0,5 mg a 1 mg al giorno a intervalli di 24 ore o più, come tollerato. dose target: 1 a 2,5 mg per via orale al giorno Dose massima: 6 mg per via orale al giorno Commenti: può essere somministrato per via orale una volta al giorno o in dosi frazionate due volte al giorno; pazienti che possono trarre beneficio da sonnolenza due somministrazioni giornaliere. Usa: in monoterapia o come terapia aggiuntiva con litio o valproato per il trattamento di episodi maniacali o misti acuti associati a disturbo bipolare I. Solito pediatrico Dose per l'autismo Dai 5 ai 17 anni: - Peso superiori a 15 kg e inferiore a 20 kg: dose iniziale: 0,25 mg per via orale una volta al giorno Titolazione: dopo un minimo di 4 giorni, può aumentare a 0,5 mg al giorno; mantenere questa dose per un minimo di 14 giorni; successivi aumenti della dose possono essere effettuati con incrementi di 0,25 mg ad intervalli di 2 settimane o più, come tollerato Dose consigliata: 0,5 mg per via orale al giorno - Peso 20 kg o più: la dose iniziale: 0,5 mg per via orale una volta al giorno titolazione: Dopo un minimo di 4 giorni, può aumentare fino a 1 mg al giorno; mantenere questa dose per un minimo di 14 giorni; successivi aumenti della dose con incrementi di 0,5 mg ad intervalli di 2 settimane o più, come tollerato. Dose raccomandata: 1 mg per via orale al giorno effettivo dosaggio: 0,5 mg a 3 mg per via orale al giorno; individualizzare la dose in base alla risposta e la tollerabilità. Dose massima: 3 mg per via orale per dose Manutenzione giorno: una volta che la risposta clinica sufficiente è stato raggiunto e mantenuto, considerare di ridurre gradualmente la dose per ottenere l'equilibrio ottimale di sicurezza ed efficacia. Commenti: - Dosing dati non è disponibile per i bambini di peso inferiore a 15 kg. - può Essere somministrato per via orale una volta al giorno o in dosi divise due volte al giorno; pazienti che possono trarre beneficio da sonnolenza due somministrazioni giornaliere. Utilizzare: Per il trattamento di irritabilità associata a disturbo autistico, compresi i sintomi di aggressività verso gli altri, deliberata auto-injuriousness, collera, e stati d'animo in rapida evoluzione. Aggiustamenti della dose renali Le formulazioni orali: Insufficienza renale grave (CrCl inferiore a 30 ml / min): dose iniziale iniziale: 0,5 mg per via orale due volte al giorno; aumentare in incrementi di 0,5 mg o meno, somministrati due volte al giorno. Per dosi superiori a 1,5 mg due volte al giorno, incremento intervalli di 1 settimana o più. Lunga durata d'azione IM iniezione: Se una dose orale giornaliera totale di almeno 2 mg una volta al giorno è ben tollerata, la lunga durata d'azione formulazione intramuscolare possono essere utilizzati. Dose iniziale: 25 mg ogni 2 settimane di deltoide IM profonda o iniezione gluteo. Commenti: - A dose iniziale di 12,5 mg IM può essere presa in considerazione quando le situazioni cliniche di un aggiustamento della dose; Tuttavia, l'efficacia della dose di 12,5 mg non è stato studiato in studi clinici. Regolazioni Fegato Dose Le formulazioni orali: grave insufficienza epatica (Child-Pugh 10 a 15): dose iniziale iniziale: 0,5 mg per via orale due volte al giorno; aumentare in incrementi di 0,5 mg o meno, somministrati due volte al giorno. Per dosi superiori a 1,5 mg due volte al giorno, incremento intervalli di 1 settimana o più. Lunga durata d'azione IM iniezione: Se una dose orale giornaliera totale di almeno 2 mg una volta al giorno è ben tollerata, la lunga durata d'azione formulazione intramuscolare possono essere utilizzati. Dose iniziale: 25 mg ogni 2 settimane di deltoide IM profonda o iniezione gluteo. Commenti: - A dose iniziale di 12,5 mg IM può essere presa in considerazione quando le situazioni cliniche di un aggiustamento della dose; Tuttavia, l'efficacia della dose di 12,5 mg non è stato studiato in studi clinici. aggiustamenti della dose La somministrazione concomitante con l'enzima induttori (ad esempio carbamazepina, fenitoina, rifampicina, e fenobarbital) Orale: - Quando avviando un induttore degli enzimi durante la ricezione di risperidone, la dose di risperidone può essere necessario aumentare fino al doppio. - Quando L'induttore degli enzimi viene arrestato, potrebbe essere necessario ridurre la dose di risperidone orale. Iniezione: - Quando avviando un induttore degli enzimi durante la ricezione di risperidone iniettabile, monitorare i pazienti a stretto contatto per i primi 4 a 8 settimane per la regolazione possibile dose (dose maggiore iniezione o supplementazione con risperidone orale). - Quando L'induttore enzimatica viene arrestata, la dose di iniezione a lunga azione deve essere ridotta da 2 a 4 settimane prima della induzione enzimatica viene interrotta a causa del rilascio ritardato del farmaco; se il paziente sta già ricevendo la dose di 25 mg, possono continuare con questo dosaggio a meno che il giudizio clinico richiede riduzione della dose di 12,5 mg; l'efficacia dei 12,5 mg non è stata studiata. La somministrazione concomitante con fluoxetina o paroxetina: Orale: - Quando l'avvio fluoxetina o paroxetina, potrebbe essere necessario ridurre la dose risperidone orale; dose massima non deve superare 8 mg / giorno. - Se L'avvio risperidone in un fluoxetina ricezione paziente o paroxetina, titolare risperidone la dose lentamente. - Quando L'arresto fluoxetina o paroxetina, potrebbe essere necessario aumentare la dose di risperidone orale. Iniezione: - Quando l'avvio fluoxetina o paroxetina, la dose di iniezione lunga durata d'azione dovrebbe essere ridotto da 2 a 4 settimane prima dell'inizio previsto della fluoxetina o paroxetina a causa del rilascio risperidone ritardato dalle microsfere; se già ricevuto la dose da 25 mg, possono continuare con la dose da 25 mg a meno che il giudizio clinico richiede riduzione della dose di 12,5 mg o interrompere il trattamento; l'efficacia della dose di 12,5 mg non è stata studiata. - Le Effetti di arresto fluoxetina o paroxetina sulla farmacocinetica di iniezione-lunga durata d'azione non sono stati studiati. Precauzioni US boxed warning: aumento della mortalità nei pazienti anziani con i pazienti demenza correlate Psicosi - Elderly con psicosi correlata alla demenza trattati con farmaci antipsicotici sono ad aumentato rischio di morte. - Risperidone Non è approvato per il trattamento di pazienti con psicosi correlata alla demenza. Sicurezza ed efficacia del conferimento di lunga durata d'azione nei pazienti di età inferiore ai 18 anni non sono state stabilite. Sicurezza ed efficacia di risperidone in pazienti di età inferiore ai 13 anni nel trattamento della schizofrenia non sono state stabilite. Sicurezza ed efficacia di risperidone in pazienti di età inferiore ai 10 anni nel trattamento del disturbo bipolare non sono state stabilite Sicurezza ed efficacia di risperidone in pazienti di età inferiore ai 5 anni nel trattamento del disturbo autistico non sono state stabilite. Consultare la sezione AVVERTENZE per ulteriori precauzioni. Dialisi Emodialisi: Dati non disponibili La dialisi peritoneale: Dati non disponibili Altri commenti Amministrazione Consigli: - Oral: può prendere con o senza cibo soluzione - Oral: può somministrare direttamente dalla pipetta calibrata, o mescolare con acqua noncarbonated, caffè, succo d'arancia, o latte magro; non mescolare con le compresse a base di cola o tè - Oral disintegrazione: Con le mani asciutte, posizionare la compressa disintegrando sulla lingua e consentire a disintegrarsi per alcuni secondi, poi inghiottire con o senza acqua; non dividere o masticare la compressa - injection: deve essere somministrato da un operatore sanitario dal deltoide IM profonda o iniezione gluteo utilizzando l'ago di sicurezza incluso appropriato; non combinare 2 differenti dosaggi in una singola somministrazione; non somministrare IV. Requisiti per lo stoccaggio: compresse - Oral: Proteggere dalla soluzione - Oral luce: proteggere dalla luce e congelamento compresse disgregatrici - Oral: fare confezione blister non aperto fino al momento di amministrare; custodia a prova di bambino deve essere strappato a tacca per accedere al blister; rimuovere le compresse da blister da lacerando le perforazioni e peeling indietro la pellicola per esporre il tablet; non spingere compressa attraverso un foglio in quanto potrebbe danneggiare la compressa. - injection: Conservare in frigorifero e proteggere dalla luce; può essere fuori del frigorifero a temperature non superiori a 25 ° C per non più di 7 giorni. - Una Volta ricostituito, utilizzare immediatamente; stabilità chimica e fisica è stata dimostrata per 24 ore a 25 ° C, deve risospendere prima dell'iniezione. tecniche / preparazione per la ricostituzione - Iniezione lunga durata d'azione: attenzione-Vicino a step-by-step è necessario Istruzioni per l'uso per garantire una gestione di successo; le informazioni sul prodotto produttore dovrebbe essere consultato. Generale: - Per pazienti ri-iniziare il trattamento, seguire la pianificazione titolazione iniziale. le sperimentazioni cliniche controllate dallo valutano l'uso a lungo termine non sono disponibili; il medico che prescrive risperidone per lunghi periodi dovrebbe rivalutare periodicamente i rischi a lungo termine e benefici del farmaco per il singolo paziente. - No Raccomandazioni specifiche sono disponibili per quanto riguarda il passaggio da altri antipsicotici o per l'uso di antipsicotici concomitanti. Monitoraggio: - Cardiovascular: ortostatica segni vitali in pazienti a rischio - Hematologic: CBC frequentemente durante i primi mesi in pazienti con preesistente bassa WBC e / o una precedente storia di leucopenia indotta da farmaci o neutropenia - Metabolic: Aumenti di zucchero nel sangue, di peso, e lipidi Consigli Paziente: il paziente - Inform che questo farmaco può provocare vertigini su derivanti; è meglio alzarsi lentamente formare una posizione seduta o sdraiata. - Questo Farmaco può alterare il giudizio, il pensiero, o le capacità motorie; avere macchinari evitare di guidare o di funzionamento del paziente fino a quando gli effetti negativi sono determinati. paziente - Advise di parlare con il medico curante in caso di gravidanza, di intraprendere una gravidanza o di allattamento. paziente - Advise che questo farmaco può causare cambiamenti metabolici, come aumenti della glicemia, peso corporeo e lipidi.




Zingo - fda prescribing information , side effects and uses , zingo






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Zingo Zingo & trade; è indicato per l'uso su pelle intatta per fornire l'analgesia topica locale prima del prelievo venoso o incannulazione endovenosa periferica, nei bambini 3 & ndash; 18 anni di età. Zingo & trade; è indicato per l'uso su pelle intatta per fornire l'analgesia topica locale prima del prelievo venoso negli adulti. DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE Applicare una Zingo & trade; (0,5 mg lidocaina cloridrato monoidrato) al sito previsto per l'iniezione in vena o incannulazione endovenosa, uno a tre minuti prima dell'inserimento dell'ago. Eseguire la procedura entro 10 minuti dopo Zingo & trade; amministrazione. Utilizzare Zingo & trade; solo su pelle intatta. L'applicazione di un ulteriore Zingo & trade; in una nuova posizione è accettabile, dopo un tentativo fallito di accesso venoso. Molteplici le amministrazioni di Zingo & trade; Allo stesso posizione non sono raccomandati. Quando Zingo & trade; è usato in concomitanza con altri prodotti contenenti anestetici locali, la quantità assorbita da tutte le fonti dovrebbe essere considerata, come anestetici locali si pensa di avere tossicità almeno additivo. Istruzioni per l'uso Preparare il sito di trattamento e di dispositivo: Esaminare il sito di trattamento per garantire che la pelle è intatta. Pulire il sito, secondo la prassi consueta. Ispezionare la confezione. Non utilizzare se la busta è stato strappato, o danneggiato o se il dispositivo è caduto. Strappare aperto il sacchetto con la tacca in dotazione (Figura 1a). Rimuovere Zingo & trade; dal sacchetto, facendo attenzione a non toccare la presa viola (estremità aperta) per evitare la contaminazione (Figura 1b). Posizione Zingo e commercio ;: Grip Zingo & trade; e posto sul sito di applicazione, con una mano, come illustrato nella figura 2, o con entrambe le mani, come mostrato in figura 3. Assicurarsi che il paziente & rsquo; s sito di trattamento è supportato per impedire il movimento. Sigillare il viola Zingo & trade; presa contro il paziente & rsquo; s pelle. Tenere il dispositivo perpendicolarmente alla pelle, facendo in modo che il pollice può raggiungere il pulsante di avvio verde. Evitare spazi vuoti tra la pelle e la Zingo & trade; outlet, come quella illustrata in figura 4, come lacune impediranno drug delivery. Il rilascio del blocco di sicurezza: applicare un'adeguata pressione verso il basso per rilasciare il blocco di sicurezza, pur mantenendo la tenuta tra Zingo & trade; e la pelle. Zingo & trade; è pronta per la somministrazione quando il pulsante di avvio verde è spostato nella posizione verso l'alto, come illustrato nella figura 5a. Zingo & trade; non può essere azionato senza rilasciare il blocco di sicurezza interna, come illustrato nella figura 5b. Somministrare Zingo e commercio ;: Pur mantenendo una pressione al ribasso, amministrare il dosaggio premendo il pulsante di avvio verde, come illustrato nella figura 6. Non spostare Zingo & trade; durante la somministrazione. L'azionamento è accompagnato da un & ldquo; popping & rdquo; sonoro, indicando che la dose è stato scaricato. Togliere Zingo e commercio ;: Rimuovere Zingo dal sito di applicazione e smaltire. Inizia Procedura: Avviare la procedura di prelievo venoso o incannulazione endovenosa 1 & ndash; 3 minuti dopo Zingo & trade; amministrazione. Forme di dosaggio e punti di forza Zingo & trade; (Lidocaina cloridrato monoidrato) sistema di iniezione intradermica in polvere contiene 0,5 mg di lidocaina sterile monoidrato cloridrato. CONTROINDICAZIONI Zingo & trade; è controindicato nei pazienti con una storia nota di sensibilità agli anestetici locali di tipo amidico. AVVERTENZE E PRECAUZIONI Non usare intorno agli occhi. Non utilizzare Zingo & trade; su orifizi del corpo, le mucose, o in aree con una barriera cutanea compromessa. Utilizzare solo Zingo & trade; sulla località pelle in cui una tenuta adeguata può essere mantenuta. I pazienti con deficit di malattia o pseudocolinesterasi epatica grave, causa della loro incapacità di metabolizzare anestetici locali normalmente, sono a un maggiore rischio di sviluppare concentrazioni plasmatiche tossiche di lidocaina. I pazienti con tendenza al sanguinamento o disturbi delle piastrine potrebbero avere un rischio più elevato di sanguinamento cutaneo superficiale. REAZIONI AVVERSE Clinical Trials Experience Poiché gli studi clinici sono condotti in condizioni molto diverse, velocità di reazione avverse osservate negli studi clinici di un farmaco non può essere direttamente confrontati con i tassi negli studi clinici di un altro farmaco, pertanto potrebbero non riflettere i tassi osservati nella pratica clinica. La sicurezza di Zingo & trade; è stata valutata in 10 studi clinici, cinque adulti e cinque in pazienti pediatrici. Gli studi clinici cinque adulti consisteva in uno studio di fase 3 randomizzato, in doppio cieco, parallelo a braccio, sham-controllato con placebo che ha arruolato 693 pazienti, due studi randomizzati, in doppio cieco, crossover, sham-controllato con placebo di Fase 1 studi clinici che hanno arruolato 455 pazienti, e due studi in aperto che hanno arruolato 44 pazienti. Un totale di 742 adulti ha ricevuto un trattamento attivo con un trattamento attivo che ha emesso una dose di 0,5 mg di lidocaina, mentre 775 hanno ricevuto il placebo. I cinque sperimentazioni cliniche pediatriche consistevano in cinque randomizzato, in doppio cieco, parallelo a braccio, sham-placebo studi clinici controllati in cui 1761 pazienti, dai 3 ai 18 anni, hanno ricevuto Zingo & trade; o un finto dispositivo placebo. Un totale di 906 pazienti pediatrici hanno ricevuto il trattamento attivo, mentre 855 hanno ricevuto placebo. Reazione al sito di applicazione Il sito di applicazione è stato specificamente valutato per quattro categorie di reazione al sito di pelle (eritema, edema, prurito, e petecchie). Negli adulti, l'eritema si è verificato nel 67,3% dei Zingo & trade; - treated pazienti e nel 25,0% dei pazienti trattati con placebo. Petecchie si è verificato nel 46,4% dei Zingo & trade; - treated pazienti, e nel 7,0% dei pazienti trattati con placebo. Edema si è verificato nel 4,3% dei Zingo & trade; i pazienti trattati, e nello 0,8% dei pazienti trattati con placebo. Il prurito si è verificato nel 9,4% dei Zingo & trade; - treated pazienti e nel 6,2% dei pazienti trattati con placebo. Nei pazienti pediatrici, l'eritema si è verificato nel 53% dei pazienti trattati con Zingo, e nel 27% dei pazienti trattati con placebo. Petecchie si è verificata nel 44% dei pazienti trattati con Zingo, e nel 5% dei pazienti trattati con placebo. Edema si è verificato nel 8% dei pazienti trattati con Zingo, e nel 3% dei pazienti trattati con placebo. Il prurito si è verificato nel 1% dei pazienti in entrambi i gruppi di trattamento. Tra i 742 pazienti adulti in trattamento attivo e 775 pazienti adulti che ricevono un trattamento con placebo sham nei 5 studi sugli adulti, la percentuale di pazienti adulti affetti da eventuali reazioni avverse è stata del 3,9% nei pazienti attivi trattati e del 4,9% nei pazienti con placebo sham trattati. La maggior parte delle reazioni avverse sono state applicazione in loco relativi (cioè ipoestesia (0% attivi, 0,5% sham placebo), che brucia (0,54% attivi, 0,4% sham placebo), e di emorragia sito prelievo venoso (0,4% attivi, 1,7% sham placebo)). La reazione avversa sistemica più comune è stato il capogiro, che si è verificato nel 0,9% dei pazienti adulti attivi trattati e nello 0,7% dei pazienti trattati con placebo adulti farsa. Non ci sono altri eventi avversi sistemici si sono verificati in più di due pazienti in entrambi i gruppi di trattamento. Tra i 906 pazienti pediatrici in trattamento attivo e 855 pazienti pediatrici trattati con placebo finto, la percentuale di pazienti pediatrici con eventuali reazioni avverse è stata di circa il 9% in ciascun gruppo di trattamento. La maggior parte delle reazioni avverse sono state applicazione in loco relativi (cioè ecchimosi, bruciore, dolore, contusione, emorragia), che si verificano nel 4% dei pazienti pediatrici in ciascun gruppo di trattamento. Le reazioni avverse sistemiche più comuni sono stati nausea (2%) e vomito (1%). USO IN popolazioni specifiche Gravidanza Zingo & trade; non è stato formalmente valutato per gli effetti sulla riproduzione. l'esposizione sistemica significativa di lidocaina non è previsto nelle condizioni d'uso consigliate di Zingo & trade; come i livelli di lidocaina erano al di sotto del limite di rilevamento negli studi sull'uomo. La lidocaina è stato precedentemente testato per la tossicità riproduttiva negli studi sugli animali, tuttavia. I seguenti rapporti si basano sul presupposto che la dose applicata è completamente assorbito attraverso la pelle. Gravidanza categoria B. La lidocaina non è risultato teratogeno nei ratti trattati con dosi sottocutanee fino a 60 mg / kg [360 mg / m 2 o 1200 volte la somministrazione di una singola cutanea (SDA) di 0,5 mg di lidocaina in un individuo di 60 kg (0,3 mg / m 2)] o nei conigli fino a 15 mg / kg (180 mg / m 2 o 600 volte la SDA). Ci sono, tuttavia, studi adeguati e ben controllati in donne in gravidanza. Poiché gli studi sulla riproduzione animale non sono sempre predittivi della risposta umana, Zingo & trade; deve essere usato durante la gravidanza solo se strettamente necessario. Lidocaina, contenente 1: 100.000 epinefrina, alla dose di 6 mg / kg (36 mg / m 2 o 120 volte la SDA) iniettato nel muscolo massetere della mandibola o nella gomma della mandibola di Long-Evans incappucciato ratte gravide in gestazione giorno 11 hanno portato a ritardi nello sviluppo del comportamento neonatale tra prole. ritardi di sviluppo sono stati osservati per geotassi negativo, riflesso di raddrizzamento statico, risposta discriminazione visiva, la sensibilità e la risposta agli stimoli di shock termici ed elettrici, e l'acquisizione di acqua labirinto. I ritardi nello sviluppo degli animali neonati sono stati transitori con le risposte diventando paragonabile agli animali non trattati più tardi nella vita. La rilevanza clinica dei dati animale è incerta. Non ci sono adeguati e ben & ndash; studi controllati sono stati condotti in donne in gravidanza. Poiché gli studi su animali non sono sempre predittivi della risposta umana, Zingo & trade; deve essere usato durante la gravidanza solo se il potenziale beneficio giustifica il rischio per il feto. Travaglio e parto La lidocaina non è controindicato in travaglio e il parto. Negli esseri umani, l'uso di lidocaina per la conduzione del lavoro analgesia non è stata associata con una maggiore incidenza di effetti avversi fetali sia durante fornitura o durante il periodo neonatale. Qualora Zingo & trade; essere usato in concomitanza con altri prodotti contenenti lidocaina, dosi totali hanno contribuito da tutte le formulazioni devono essere considerati. Le madri che allattano La lidocaina è escreto nel latte umano; Pertanto, deve essere usata cautela quando Zingo & trade; viene somministrato a una madre che allatta. Poiché non esistono concentrazioni plasmatiche di lidocaina vengono rilevati dopo la somministrazione topica di Zingo & trade; in dosi raccomandate, la piccola quantità di lidocaina che sarebbe ingerito per via orale da un lattante è improbabile che a causare effetti negativi. uso pediatrico La sicurezza e l'efficacia in pazienti pediatrici di età inferiore ai 3 anni non sono state stabilite. Usa Geriatric Dei 693 pazienti valutati in uno studio di fase 3 randomizzato, in doppio cieco, sham-controllato con placebo negli adulti, il 17% erano di 65 e oltre. La sicurezza e l'efficacia di Zingo & trade; in pazienti geriatrici erano simili a quella di Zingo & trade; negli adulti sotto i 65 anni di età DROGA abuso e dipendenza Zingo & trade; non è noto per possedere l'abuso di droga o potenziale di dipendenza. SOVRADOSAGGIO Negli adulti a seguito di una singola somministrazione di Zingo & trade; i livelli plasmatici di lidocaina erano al di sotto del limite di rilevabilità (5 ng / mL). I segni di tossicità del sistema nervoso centrale (CNS) possono iniziare a concentrazioni plasmatiche di lidocaina a partire da 1000 ng / mL, e il rischio di convulsioni in genere aumenta con livelli plasmatici crescenti. Livelli molto elevati di lidocaina possono causare arresto respiratorio, coma, diminuzione della gittata cardiaca, resistenza periferica totale, e la pressione arteriosa media, aritmie ventricolari e arresto cardiaco. La tossicità degli anestetici locali somministrati insieme è pensato per essere almeno additivi. In assenza di una massiccia sovradosaggio topico o ingestione orale, altre eziologie per gli effetti clinici o sovradosaggio da altre fonti di lidocaina o altri anestetici locali devono essere considerati. La gestione del sovradosaggio comprende un attento monitoraggio, terapia di supporto, e un trattamento sintomatico. La dialisi è di valore trascurabile nel trattamento del sovradosaggio acuto di lidocaina. DESCRIZIONE Zingo & trade; (Lidocaina cloridrato monoidrato) sistema di iniezione intradermica in polvere contiene 0,5 mg di lidocaina sterile monoidrato cloridrato. Il nome chimico è 2-dietilamino-2 ', 6'-acetoxylidide, monocloridrato monoidrato. La formula molecolare è C 14 H 22 N 2 O & middot; HCl & middot; H 2 O con un peso molecolare di 288,8 Da. Lidocaina cloridrato monoidrato, un anestetico locale della classe ammide, ha la seguente formula di struttura: Lidocaina cloridrato monoidrato è facilmente solubile in acqua, solubile in alcool e cloroformio, insolubile in etere, e fonde a circa 74 & ndash; 79 & deg; C. Zingo & trade; è sterile, monouso, monouso, sistema di erogazione senza aghi pronti all'uso. Zingo & trade; costituito dai seguenti componenti: una cassetta serbatoio di medicamento riempito con 0,5 mg di lidocaina cloridrato monoidrato come una polvere con granulometria nominale di 40 & micro; m, un cilindro di gas elio in pressione, ed un blocco di sicurezza. Il blocco di sicurezza impedisce l'azionamento accidentale del dispositivo. Una volta Zingo & trade; viene premuto contro la pelle, l'interblocco viene rilasciato, permettendo il pulsante per essere premuto per azionare il dispositivo. Un suono simile a quello di un palloncino popping viene emesso al momento Zingo & trade; viene azionato. FARMACOLOGIA CLINICA Meccanismo di azione Zingo & trade; fornisce monoidrato lidocaina cloridrato nel derma. La lidocaina è un agente anestetico locale di tipo amidico che canali ionici blocchi sodio richiesti per l'avvio e la conduzione degli impulsi neuronali, causando anestesia locale. farmacodinamica Zingo & trade; fornisce analgesia cutanea locale entro 1 & ndash; 3 minuti di applicazione. Analgesia diminuisce entro 10 minuti di trattamento. farmacocinetica Una singola dose di Zingo & trade; negli adulti non ha prodotto concentrazioni individuabili plasmatiche di lidocaina (limite di quantificazione 5 ng / ml) in qualsiasi soggetto testato (n = 38). L'applicazione di Zingo & trade; per rotti o pelle infiammata, o multipla Zingo & trade; applicazioni, potrebbe aumentare i livelli plasmatici sistemici di lidocaina che potrebbe produrre tossicità sistemica. Quando lidocaina viene somministrato per via endovenosa a volontari sani, il volume di stato stazionario di distribuzione è di circa 0,8 a 1,3 l / kg. A concentrazioni plasmatiche molto più elevate (da 1 a 4 mcg / ml di base libera) rispetto a quelle che si trovano dopo l'applicazione di Zingo e commercio ;, il legame alle proteine ​​plasmatiche di lidocaina è dipendente dalla concentrazione. La lidocaina attraversa le barriere placentare e ematoencefalica, presumibilmente per diffusione passiva. tossicità CNS può tipicamente essere osservato circa 5000 ng / mL di lidocaina; tuttavia un piccolo numero di pazienti riferito può mostrare segni di tossicità a circa 1000 ng / mL. Non è noto se lidocaina viene metabolizzato nella pelle. La lidocaina è metabolizzato rapidamente dal fegato per un certo numero di metaboliti compreso monoetilglicinexilidide (MEGX) e glicinexilidide (GX), entrambi i quali hanno attività farmacologica simile, ma meno potente di quello di lidocaina. La principale via metabolica di lidocaina, sequenziale N-deetilazione per monoetilglicinexilidide (MEGX) e glicinexilidide (GX), è mediata principalmente da CYP1A2 con un ruolo minore del CYP3A4. Il metabolita, 2,6-xilidina, ha un'attività farmacologica sconosciuta. Dopo somministrazione endovenosa di lidocaina, concentrazioni MEGX e GX nella gamma del siero dal 11% al 36% e dal 5% al ​​11% delle concentrazioni di lidocaina, rispettivamente. Le concentrazioni sieriche di MEGX sono circa un terzo delle concentrazioni di lidocaina siero. L'emivita di eliminazione lidocaina dal plasma dopo somministrazione endovenosa è di circa 1,8 ore. Lidocaina ei suoi metaboliti vengono escreti dai reni. Più del 98% di una dose assorbita di lidocaina può essere recuperato nelle urine come metaboliti o farmaco originario. Meno del 10% di lidocaina viene escreto immodificato negli adulti, e circa il 20% viene escreto immodificato nei neonati. La clearance sistemica è di circa 8 & ndash; 10 mL / min / kg. Durante gli studi per via endovenosa, l'emivita di eliminazione di lidocaina è stata statisticamente significativamente maggiore nei pazienti anziani (2,5 ore) rispetto ai pazienti più giovani (1,5 ore). TOSSICOLOGIA non clinici Cancerogenesi, mutagenesi, effetti sulla fertilità studi a lungo termine sugli animali non sono stati condotti per valutare il potenziale cancerogeno di lidocaina. Nessun potenziale mutageno di lidocaina è stata dimostrata in in vitro Ames Bacterial Reverse Mutation Assay, il cromosoma test in vitro di aberrazione utilizzando cellule ovariche di criceto cinese, e il vivo test del micronucleo topo in. Compromissione della fertilità Zingo & trade; non è stato formalmente valutato per gli effetti sulla fertilità. l'esposizione sistemica significativa di lidocaina non è previsto nelle condizioni d'uso consigliate di Zingo & trade ;, come i livelli di lidocaina erano al di sotto del limite di rilevamento negli studi sull'uomo. La lidocaina è stato precedentemente testato in studi su animali per gli effetti sulla fertilità, tuttavia. I seguenti rapporti si basano sul presupposto che la dose applicata è completamente assorbito attraverso la pelle. La lidocaina non ha influenzato la fertilità nelle femmine di ratto quando somministrato mediante infusione sottocutanea continua tramite minipompe osmotiche fino a dosi di 250 mg / kg / die [1500 mg / m 2 o 5000 volte più alta rispetto alla SDA di 0,5 mg di lidocaina in un individuo di 60 kg (0,3 mg / m 2)]. Sebbene il trattamento lidocaina dei ratti maschi ha aumentato l'intervallo copulatore e ha portato ad una dose-correlata diminuzione della conta resistente omogeneizzazione testa dello spermatozoo, la produzione di sperma quotidiano, e l'efficienza della spermatogenesi, il trattamento non ha influenzato la fertilità complessiva nei ratti maschi quando somministrato dosi sottocutanee fino a 60 mg / kg (360 mg / m 2 o 1200 volte la SDA). STUDI CLINICI Efficacia negli adulti L'efficacia di Zingo & trade; negli adulti è stata valutata in uno studio randomizzato, in doppio cieco, parallelo a braccio, sham-placebo, studio controllato in cui i pazienti adulti che hanno richiesto un prelievo venoso o incannulamento venoso periferico hanno ricevuto Zingo & trade; o un finto dispositivo placebo. I pazienti sono stati trattati con Zingo & trade; o un dispositivo placebo a fossa antecubitale o dorso della mano, tra uno e tre minuti prima venipuntura o incannulamento venoso periferico. Misure di dolore sono state effettuate immediatamente dopo la procedura. L'efficacia è stata misurata con un 100 millimetri scala analogica visiva continua che va da 0 (& ldquo; nessun dolore & rdquo;) a 100 (& ldquo; peggior dolore possibile e rdquo;). Molti dei pazienti avevano problemi di salute cronici come la depressione, l'ipertensione, ipotiroidismo, e l'iperlipidemia e oltre un quarto della popolazione potrebbe essere stato a rischio superiore alla media di cutanea sanguinamento a causa di uso di farmaci concomitanti, come i FANS, l'aspirina e corticosteroidi . Il trattamento con farmaco attivo ha provocato meno dolore rispetto al placebo (vedi tabella 1). Tabella 1: visiva scala analogica Score (Sicurezza completa / efficacia della popolazione) 1 minimi quadrati significano 2 errore standard Tuttavia, l'efficacia è stata osservata principalmente in pazienti sottoposti a prelievo venoso alla fossa antecubitale, mentre i pazienti sottoposti a cateterismo sul dorso della mano non hanno dimostrato una differenza tra le amministrazioni attive e fittizi. L'efficacia in pazienti pediatrici L'efficacia di Zingo & trade; nei pazienti 3 & ndash; 18 anni di età è stata valutata in due studi randomizzati, in doppio cieco, parallelo a braccio, sham-placebo controllati in cui i pazienti pediatrici ricevuto o Zingo & trade; o un finto dispositivo placebo. La popolazione di pazienti era costituito da pazienti pediatrici sani e quelli con malattie acute e croniche mediche (cioè il diabete, l'asma, disturbi convulsivi, artrite reumatoide giovanile e trapianto renale o epatica) di età compresa tra 3 & ndash; 18 anni. Tutti i pazienti sono tenuti prelievo venoso periferico o incannulazione endovenosa come parte della loro cura clinica. Due prove di efficacia (Studi 1 e 2) sono stati condotti durante il quale i pazienti sono stati trattati con Zingo & trade; o un dispositivo placebo sul retro della mano o fossa antecubitale, tra uno e tre minuti prima venipuntura o incannulamento venoso periferico. Misure di dolore sono state effettuate immediatamente dopo la procedura venosa. L'efficacia è stata misurata utilizzando una versione modificata del Wong-Baker FACCE scala di valutazione del dolore [una scala di 6 punti categorica contenente 6 facce che vanno da 0 (& ldquo; nessun dolore e rdquo;) a 5 (& ldquo; fa male peggiore & rdquo;)]. In entrambi gli studi, il trattamento con farmaco attivo ha provocato meno dolore, dal prelievo venoso o periferico terapia endovenosa, rispetto al placebo (vedi tabella 2). Tabella 2: Modified FACCE Scale Score (popolazione ITT), gli studi 1 e 2 1 minimi quadrati mean2 errore standard FORNITURA / STOCCAGGIO E TRATTAMENTO NDC 53329-200-57 Zingo & trade; (Lidocaina cloridrato monoidrato) sistema di iniezione intradermica in polvere contiene 0,5 mg di lidocaina sterile monoidrato cloridrato. Zingo & trade; è un dispositivo monouso confezionato in un singolo foglio di / chiaro sacchetto posto all'interno di un manicotto della bolla-wrap. Dodici poucheddevices sono messi in cartoni etichettati. I cartoni sono conservati a temperatura ambiente controllata (15 & ndash; 30 & deg; C, 59 & ndash; 86 & deg; F). Informazioni per il paziente COUNSELING I pazienti devono essere consapevoli del fatto che un suono simile a quello di un palloncino popping viene emesso al momento Zingo & trade; viene azionato. I pazienti devono essere informati che le reazioni cutanee, tra cui eritema, petecchie e può verificarsi edema. Polvere Pharmaceuticals, Inc. Hong Kong, Cina Zingo & trade; è un marchio di Powder Medline Industries, Inc., Mundelein, IL 60060, Stati Uniti d'America (RA14) In licenza da Marathon Pharmaceuticals, LLC. Pacchetto / Label Display Panel (Lidocaina cloridrato monoidrato) Polvere sistema di iniezione intradermica 0,5 mg Prodotto da: Polvere Pharmaaceuticals, Inc. Hong Kong, Cina Distribuito da: Medline Industries, Inc. Mundelein, IL, 60060 Stati Uniti d'America Questo è un prodotto monouso. Non utilizzare se la busta è strappato o danneggiato o se il prodotto è caduto. Non utilizzare se la sterilità della presa viola è stata compromessa. Conservare a 15-30 & ordm; C. Vedere il foglietto illustrativo per informazioni complete sulla prescrizione. Per l'uso su pelle intatta. Zingo & trade; dovrebbe essere applicato da un operatore sanitario. Contiene 12 unità di sterilizzazione. Pacchetto Label & ndash; Pannello laterale 1 Pacchetto Label & ndash; Pannello laterale 2 Pacchetto Label & ndash; Pannello posteriore




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