+
Venlectine (wenlafaksyna) - kapsułki o przedłużonym uwalnianiu Co to jest Venlectine? Lek przeciwdepresyjny o innej budowie niż Tradycyjne leki przeciwdepresyjne. Co zawiera i jak działa Venlectine? Substancją czynną preparatu jest wenlafaksyna. Mechanizm jej działania prawdopodobnie polega na nasilaniu aktywności neuroprzekaźników w ośrodkowym układzie nerwowym. Hamuje ona wychwyt zwrotny serotoniny i noradrenaliny, un także (słabiej) dopaminy przez komórkę znajdującą się Przed synapsą (połączeniem Komorek nerwowych). Prowadzi fare wzrostu stężenia tych mediatorów w szczelinie synaptycznej, un co za tym idzie fare wzmocnienia przekazywanego przez nie sygnału. Wenlafaksyna zmniejsza również reaktywność receptorów ß-adrenergicznych zarówno na bodźce ostre (podanie pojedyncze), jak i długotrwałe (podanie wielokrotne). Ponieważ wenlafaksyna nie wykazuje in vitro powinowactwa fare muskarynowych receptorów, cholinergicznych, histaminowych H1 ani 1-adrenergicznych, powoduje nie, charakterystycznych dla innych Leków przeciwdepresyjnych, działań niepożądanych takich jak: działanie cholinolityczne, uspokajające lub reakcje ze strony układu sercowo-naczyniowego. Wenlafaksyna nie ma aktywności hamującej monoaminooksydazę (MAO). Nie wykazano ani znaczniejszej, ani zmniejszonej podatności na uzależnienie od wenlafaksyny. Kiedy stosować Venlectine? Preparat jest wskazany fare stosowania w leczeniu: · Wszystkich typów depresji, w tym zaburzeń depresyjnych z lękiem · uogólnionych zaburzeń lękowych, w tym długotrwałych zaburzeń lękowych. Preparat jest w stosowany również profilaktyce stanów depresyjnych i ich nawrotów. Kiedy nie stosować Tego preparatu? Niestety, nawet Jeżeli istnieją wskazania fare preparatu stosowania, zawsze nie można andare stosować. Nie możesz stosować preparatu Jeżeli jesteś uczulony (nadwrażliwość wykazujesz) na którykolwiek składnik preparatu. Przeciwwskazaniami fare stosowania preparatu scherzo również równoległe stosowanie nieodwracalnych inhibitorów monoaminooksydazy (MAO). Stosowanie preparatu można rozpocząć po upływie co najmniej 14 dni od odstawienia Leków z Tej grupy; Stosowanie nieodwracalnych inhibitorów MAO MOŽNÁ rozpocząć upływie po co najmniej 7 dni od odstawienia wenlafaksyny. Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując Venlectine? Niektoré choroby i inne okoliczności mogą stanowić przeciwwskazanie fare stosowania lub wskazanie fare zmiany preparatu dawkowania. W pewnych sytuacjach może okazać się konieczne przeprowadzanie określonych Badań kontrolnych. Depresja jest związana ze zwiększonym ryzykiem występowania Mysli samobójczych, samookaleczenia i samobójstwa (zdarzenia związane z samobójstwem). Efekty działania preparatu mogą wystąpić dopiero po kilku tygodniach leczenia, niekiedy dieci czas jest dłuższy. Chory powinien pozostawać pod ścisłą Kontrola Lekarska Az fare momentu poprawy stanu Zdrowia. Inne zaburzenia psychiczne, w ktorých przepisywana scherzo wenlafaksyna, również mogą być związane ze zwiększonym ryzykiem wystąpienia zachowań samobójczych. Ponadto te schorzenia mogą współistnieć z ciężkimi zaburzeniami depresyjnymi. Osoby leczone Tym preparatem z powodu innych niż depresja chorób, un także osoby po próbach samobójczych oraz takie, które Przed rozpoczęciem leczenia wykazują znacznego stopnia skłonności samobójcze, powinny być ściśle monitorowane przez lekarza. Również w czasie zmian dawkowania chory powinien być objęty szczególną opieką Lekarska. Chorzy oraz osoby z ich otoczenia powinni zwracać uwagę na Každý objaw klinicznego nasilenia choroby, wystąpienie zachowań lub Mysli samobójczych oraz nietypowych zmian w zachowaniu, un w razie ich wystąpienia niezwłocznie skontaktować się z lekarzem. Preparatu nie Należy stosować w leczeniu u dzieci i Młodzieży w wieku poniżej 18 lat. Jeżeli, w oparciu o potrzebę Kliniczna, pomimo Tego lekarz podejmie decyzję o konieczności leczenia, pacjent powinien pozostawać pod ścisłą obserwacją w kierunku wystąpienia objawów samobójczych. Ponadto, brak danych scherzo o bezpieczeństwie długotrwałego stosowania leku u dzieci i Młodzieży, wzrostu dotyczących, dojrzewania oraz Rozwoju funkcji poznawczych i zachowań. Nie Należy Nagle odstawiać preparatu, ze względu na ryzyko wystąpienia zespołu odstawiennego (jego objawy a: głowy zawroty, zaburzenia czucia, w tym parestezje, zaburzenia SNU, pobudzenie, lek, nudności, wymioty, drżenie, pocenie się, Bol głowy, biegunka, kołatanie serca, emocjonalna chwiejność). Dawka powinna być zmniejszana stopniowo, po konsultacji z lekarzem, w ciągu kilku tygodni lub miesięcy. Należy zachować ostrożność u osob: · równolegle stosujących Leki, wpływające na przekaźnictwo serotoninergiczne (np tryptany, selektywne di inibizione delle MAO jak moklobemid, toloksaton, lizenolid, Leki z grupy selektywnych inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny lub illuminato.), Ze względu na możliwość wystąpienia zespołu serotoninowego; jego objawy obejmują: (. np pobudzenie, omamy, śpiączka) zmiany stanu psychicznego, chwiejność układu autonomicznego (. np labilne ciśnienie krwi, częstoskurcz, hipertermia), zaburzenia nerwowo-mięśniowe i / lub objawy żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, biegunka) ; zespół serotoninowy jest stanem zagrożenia Zdrowia iw razie jego wystąpienia Należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem · z podwyższonym ciśnieniem śródgałkowym lub ze zwiększonym ryzykiem wystąpienia jaskry z zamykającym kątem przesączania · u ktorých współistniejące choroby mogą się nasilić w następstwie zwiększenia ciśnienia krwi (np. zaburzenia czynności serca ) lub w następstwie przyspieszenia akcji serca · z niestabilną choroba wieńcową serca lub ze stabilną choroba serca, mogącą nasilać ryzyko występowania arytmii komorowych (np niedawno przebyty zawał serca) · z napadami drgawek w wywiadzie.; w każdym przypadku wystąpienia drgawek Należy przerwać podawanie leku (PO konsultacji z lekarzem) · w podeszłym wieku, ponieważ może u nich dochodzić do zmniejszenia stężenia jonów sodu abbiamo KRWI (iponatriemia), Jako skutek nieprawidłowego wydzielania hormonu antydiuretycznego; dotyczy a szczególnie osób stosujących równolegle Leki moczopędne lub ze zmniejszoną objętością krwi, wynikającą z innych przyczyn · z większymi skłonnościami do występowania krwawień (osoby w podeszłym wieku, z predyspozycjami fare krwawień lub przyjmujące inne Leki zwiększające ryzyko krwawień np. antykoagulanty i płytek inibitorio) · z zaburzeniami afektywnymi dwubiegunowymi w wywiadzie lub w wywiadzie rodzinnym (ze względu na możliwość wystąpienia epizodu manii lub hipomanii) · z cukrzycą, ponieważ stosowanie preparatu wpływa na kONTROLE glikemii, może być konieczne dostosowanie dawki doustnych Leków przeciwcukrzycowych i / lub insuliny · z zachowaniami agresywnymi w wywiadzie (możliwe epizody agresji, szczególnie na początku i po przerwaniu leczenia). Podczas leczenia może wystąpić pobudzenie psychoruchowe, bardzo Podobne fare akatyzji (charakteryzującej się poczuciem wewnętrznego niepokoju i pobudzeniem psychomotorycznym z niemożliwością spokojnego Stania lub siedzenia), zazwyczaj w powiązaniu z subiektywnie odczuwanym wyczerpaniem. Objawy te najczęściej występują w ciągu kilku pierwszych tygodni leczenia. Zwiększanie dawki u osob z może objawami akatyzji być szkodliwe. Ze względu na możliwe działanie kardiotoksyczne preparatu, Przed rozpoczęciem leczenia Należy wykonać Badani ECG oraz pomiar ciśnienia krwi. Badania te Należy regularnie powtarzać w czasie leczenia. Przed rozpoczęciem leczenia u osób z nadciśnieniem tętniczym Należy najpierw osiągnąć jego KONTROLE za pomocą Leków. Ze względu na możliwe zwiększenie stężenia cholesterolu podczas leczenia, lekarz może zalecić regularne badania kontrolne jego poziomu. Należy unikać stosowania preparatu u osób z niestabilną padaczką, natomiast chorzy z kontrolowaną padaczką powinni pozostawać pod Stala Kontrola lekarza. Podczas leczenia może nastąpić obniżenie ciśnienia tętniczego związane ze zmiana pozycji ciała (tak Zwane ortostatyczne spadki ciśnienia). Podczas leczenia może dochodzić do zmniejszenia stężenia jonów sodu abbiamo KRWI (iponatriemia), szczególnie u osób w podeszłym wieku, Jako skutek nieprawidłowego wydzielania hormonu antydiuretycznego. Czy dieci preparat ma wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów? Pomimo, iż w badaniach nie stwierdzono wpływu na czynności psychomotoryczne, Należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów Mechanicznych i obsługi maszyn. Dawkowanie preparatu Venlectine Preparat ma postać kapsułek o przedłużonym uwalnianiu. jest Przeznaczony fare stosowania doustnego. Nie przekraczaj zaleconych dawek ponieważ nie zwiększy a skuteczności działania leku un może zaszkodzić Twojemu Zdrowiu i życiu. Jeżeli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania preparatu skonsultuj się z lekarzem. Zaburzenia depresyjne. Dorośli, doustnie. Dawka początkowa i zalecana wynosi 75 mg / dobę. Po Jeśli upływie 2 tygodni lekarz nie stwierdzi poprawy stanu Zdrowia pacjenta, prawdopodobnie zaleci zwiększenie dawki fare 150 mg / dobę. Dawka maksymalna wynosi 225 mg / dobę. Leczenie Należy kontynuować przez co najmniej kilka miesięcy. Uogólnione zaburzenia lękowe. Dorośli, doustnie. Dawka początkowa i zalecana wynosi 75 mg / dobę. Po Jeśli upływie 8 tygodni lekarz nie stwierdzi poprawy stanu Zdrowia pacjenta, prawdopodobnie zaleci przerwanie stosowania preparatu. Nie ma konieczności modyfikacji dawkowania u osób z lekka niewydolnością wątroby lub nerek, un także w podeszłym wieku W przypadku umiarkowanej niewydolności wątroby lub nerek dawkę Należy zmniejszyć o 50%. Jeśli konieczne jest podanie dawki dobowej mniejszej niż 75 mg, użyć Należy fanno zastosować preparat o niezmodyfikowanym uwalnianiu. Ze względu na brak danych nie Należy stosować preparatu u osób z ciężką niewydolnością wątroby lub nerek. Nie zaleca się stosowania preparatu u Dzieci i Młodzieży faccio 18. roku życia. Preparat Należy stosować w Trakcie posiłku, raz na dobę mniej więcej o tej samej Porze, rano lub wieczorem. Kazda kapsułkę Należy połknąć w Calosci i Popić płynem. Kapsułek nie Należy dzielić, kruszyć, rozgryzać ani rozpuszczać w wodzie. Czy można stosować Venlectine w okresie ciąży i karmienia piersią? W okresie ciąży nie stosuj żadnego leku bez konsultacji z lekarzem! Bardzo Importanti jest aby Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku w okresie ciąży (un także w okresie karmienia piersią) skonsultować się z lekarzem i wyjaśnić ponad wszelką wątpliwość potencjalne zagrożenia i korzyści związane ze stosowaniem danego Leku. jesteś Jeżeli w ciąży lub planujesz ciążę poinformuj o tym lekarza przepisującego receptę na decina di lek. Preparat nie jest zalecany fare stosowania w ciąży. Kobiety w wieku rozrodczym leczone tym preparatem powinny stosować skuteczną Metode antykoncepcji. Nie Należy Karmic piersią podczas stosowania preparatu. Czy MOGE stosować równolegle inne preparaty? Poinformuj lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio Lekach, również o tych, ktoré sa wydawane bez recepty. Nie Należy stosować preparatu równolegle z lekami przeciwdepresyjnymi z grupy inhibitorów monoaminooksydazy (MAO) Ani w przypadkach, gdy di inibizione delle MAO podawano w ciągu ostatních 14 dni wenlafaksyną poprzedzających Terapie. Stosowanie równolegle z serotoninowych agonistami receptorów (tryptanami), wybiórczymi inhibitorami wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI), inhibitorami wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny, litem, tramadolem, lekami osłabiającymi metabolizm serotoniny lub prekursorami serotoniny (np. Medicine naturali tryptofanu) może powodować wystąpienie zespołu serotoninowego. Wenlafaksyna może zwiększać stężenie stosowanego równolegle litu, może być Konieczna modyfikacja dawkowania przez lekarza. Należy zachować ostrożność podczas kojarzenia z lekami hamującymi izoenzym CYP2D6 cytochromu P-450 (np. Chinina, paroksetyna, fluoksetyna, fluwoksamina, perfenazyna, haloperydol, lewomepromazyna). U osób leczonych substratami CYP2D6 stosować ostrożnie. U chorych wolno metabolizujących z udziałem enzymu CYP2D6 lub otrzymujących Leki hamujące izoenzym CYP3A3 / 4 (np. Ketokonazol, erytromycyna, itrakonazol, rytonawir, atazanawir, klarytromycyna) można się spodziewać zwiększenia stężenia wenlafaksyny. Cymetydyna hamuje metabolizm pierwszego przejścia wenlafaksyny, nie ma jednak istotnego wpływu na jej eliminację. Interakcja ta może być nasilona u osób w podeszłym wieku lub z niewydolnością wątroby. Należy zachować ostrożność podczas równoległego stosowania Leków zwiększających ryzyko krwawień (Leki przeciwkrzepliwe, warfaryna, kwas acetylosalicylowy i inne NLPZ). Zaleca się ostrożność u chorych poddawanych elektrowstrząsom, ponieważ w tej grupie chorych odnotowano przedłużenie aktywności drgawkowej. Należy zachować ostrożność w przypadku stosowania innych Leków wpływających na OUN (wenlafaksyna zwiększa stężenie osoczowe równolegle stosowanego haloperydolu, klozapiny). Nie zaleca się z równoległego stosowania lekami zmniejszającymi mase ciała. Ze względu na możliwość wystąpienia tak zwanego złośliwego zespołu neuroleptycznego, Należy zachować ostrożność stosując preparat równolegle z lekami neuroleptycznymi. Nie obserwowano interakcji z alkoholem, nie zaleca się jednak podczas jego spożywania leczenia. Jakie działania niepożądane mogą wystąpić? Jak Každý lek, również Venlectine może powodować działania niepożądane, chociaż wystąpią nie uno u Wszystkich stosujących chorych dieci preparat. Pamiętaj, że oczekiwane korzyści ze stosowania leku są z Reguły większe, niż Szkody wynikające z pojawienia się działań niepożądanych. Bardzo często mogą wystąpić: suchość w Jamie ustnej, głowy Bol, nudności, pocenie się (w tym Poty nocne). Często mogą wystąpić: zwiększone stężenie cholesterolu abbiamo KRWI, zmniejszenie Masy ciała, niezwykłe sny, zmniejszone libido, zwiększone Voltaggio mięśniowe, Bezsenność, nerwowość, parestezje uspokojenie polekowe, drżenie, stan splątania, depersonalizacja, zaburzenia akomodacji, rozszerzenie źrenic, zaburzenia widzenia, nadciśnienie tętnicze , rozszerzenie naczyń (głównie uderzenia krwi fare głowy, Nagle zaczerwienienie twarzy), serca kołatanie, ziewanie, apetyt zmniejszony (anoreksja), zaparcie, wymioty, zaburzenia ejakulacji / orgazmu (u mężczyzn), brak orgazmu, zaburzenia erekcji (impotencja), zaburzenia krwawienia miesiączkowego z związane nasileniem krwawienia lub nasileniem nieregularnego krwawienia (np. krwotok miesiączkowy, krwotok maciczny), problema z oddawaniem moczu (głównie trudności z rozpoczęciem mikcji), częstomocz, astenia (osłabienie), dreszcze. Niezbyt często mogą wystąpić: wybroczyny, krwawienia z przewodu pokarmowego, zwiększenie Masy ciała, apatia, omamy, skurcze kloniczne mięśni, pobudzenie, zaburzenia koordynacji i równowagi, zaburzenia smaku, Szum w uszach, niedociśnienie ortostatyczne, omdlenie, częstoskurcz, bruksizm, biegunka, wysypka , łysienie, zaburzenia orgazmu (kobiety), zatrzymanie moczu, reakcje nadwrażliwości na światło, obrzęk naczynioruchowy. Rzadko mogą wystąpić: akatyzja (niepokój psychoruchowy), drgawki, maniakalne reakcje, nietrzymanie moczu. Ponadto, z częstością nieznaną, mogą wystąpić: krwawienie z Blon śluzowych, wydłużony czas krwawienia, małopłytkowość, nieprawidłowy Skład krwi (w tym: agranulocytoza, aplastyczna niedokrwistość, neutropenia, pancitopenia), nieprawidłowe Wyniki Badań czynnościowych wątroby, iponatriemia, zapalenie wątroby, zespół nieprawidłowego wydzielania hormonu antydiuretycznego, zwiększone stężenie prolaktyny abbiamo KRWI, złośliwy neuroleptyczny zespół, serotoninowy zespół, majaczenie, pozapiramidowe reakcje, dyskineza Pozna, mysli i zachowania samobójcze, układowe zawroty głowy, agresja, jaskra z zamkniętym kątem przesączania, wydłużenie odstępu QT w ECG, migotanie Komor , częstoskurcz komorowy (w tym częstoskurcz typu torsione di punta), eozynofilia płucna, zapalenie trzustki, wielopostaciowy rumień, martwica toksyczna rozpływna naskórka, zespół Stevensa i Johnsona, świąd, Pokrzywka, rabdomioliza (rozpad mięśni poprzecznie prążkowanych), anafilaksja. Inne preparaty na rynku polskim zawierające wenlafaksyna
No comments:
Post a Comment